非常感谢你的经验，记录下来以备不时之需
学习了，祝福楼主妈妈
嗯，我妈妈也是，增强CT可以看到脑膜上斑斑点点的都是转移病灶，这个要和脑膜未发生转移时的CT比较才能看出来。我妈妈吃了特罗凯以后脑膜部分控制住了。目前还是偶尔会头疼，总是很担心。
我爸爸加强磁共振结果脑膜转考虑，这个结果对我是个晴天霹雳，我原幼稚地以为手术化疗CEA才3点多应没问题了•••:'(:'(
hzjzhy 发表于 2013-8-18 22:04 static/image/common/back.gif
我爸爸加强磁共振结果脑膜转考虑，这个结果对我是个晴天霹雳，我原幼稚地以为手术化疗CEA才3点多应没问题了 ...
我妈妈当初的时候也是在情况不错的情形下，发生了脑膜转移，我们根本就没想到，连上海肿瘤医院的医生都觉得很意外
我爸爸一个月前发现脑转，当时一开始的主要症状是双手发抖、走路发冲，把药从易瑞沙换到特罗凯，吃了20多天，症状却越来越严重，下半身基本不会动，路也不会走了，有时还会说糊话，记忆时清时混。做了骨ECT也说好的，没骨转。吃特20多天后又做了个脑部增强磁共振，说病灶和一个月前差不多，问医生那为什么症状却会越来越严重，医生也说不出个具体原因，只说是癌细胞转称到脑神经了，这是不是就是脑膜转移的意思？医生也说过要抽脑脊液检查，我说没什么具体意义，而且这个抽液有一定的危险性，听楼主说抽一次并不一定能检查得出来，我就更不想抽了。现在把靶向药换成了2992，在神经内科治疗，挂丹红、甘油果糖、长春西丁，稍有好转了。
红尘陌上 发表于 2013-8-20 09:44 static/image/common/back.gif
我爸爸一个月前发现脑转，当时一开始的主要症状是双手发抖、走路发冲，把药从易瑞沙换到特罗凯，吃了20多天 ...
如果像你所说做脑部增强磁共振，说病灶和一个月前差不多，也就是说能看到脑转的病灶，再加上你的描述，我觉得脑膜转移的可能性不大，个人觉得2992的入脑效果可能要稍差点，下一步的治疗可以考虑299804
确实得警惕啊
这个话题开的很有代表性，大家来盖个高楼吧，因为ai的远端转移太可怕了，有没有好的预防方法大家都来晒晒，别等到转移发生了在去治疗为时已晚啊，07年肺癌手术后一位资深医生就跟我说：肺子不会要命了，要命的是转移重点是脑和肝到现在我还印象深刻。
也要看靶向药敏感不敏感。多学习经验，大家不要走弯路，尽人事，看天命。