会飞的小企鹅 发表于 2024-08-21 05:41
试过奥西吗，试过met药吗
没有，医生就让打粒子。说治疗希望不大
非小细胞腺A 发表于 2024-08-21 13:32
没有，医生就让打粒子。说治疗希望不大
看来还是换个医生比较好，目前看看能不能穿刺重新做基因检测，按理说有靶向药的一样不小啊
我看你是合肥的，建议你直接去找安徽胸科医院放疗科的闵旭红主任，请她安排你做穿刺活检进行基因检测，千万别继续再安医看了，还有比较快的办法就是直接吃奥西替尼，大概率有效，你吉非替尼耐药之后为何没有试三代药，我很难理解，血液检测本来就不是太准，白白浪费机会，抓紧行动
另外你没有用化疗吗？培美？白紫？这些标准的化疗方案都没用过吗？实在难以理解，不停的放一堆粒子反而标准的治疗方案都不用？还想救命就抓紧换医院换医生
会飞的小企鹅 发表于 2024-08-21 13:53
另外你没有用化疗吗？培美？白紫？这些标准的化疗方案都没用过吗？实在难以理解，不停的放一堆粒子反而标准的治疗方案都不用？还想救命就抓紧换医院换医生
嗯，现在觉得越来越不对劲。
看了你家的治疗过程，有如下几点建议，供你参考：
第一，血液送检基因检测的结果是阴性的，考虑到血液基因检测的30%假阴性率，还是要尝试EGFR第三代靶向药的，比如奥希替尼，阿美替尼、伏美替尼等，哪个药物可及入医保，就选哪个；
第二，如果试用EGFR三代药效果不好的话，要采用培美联合铂类和贝伐的化疗方案，这个有效率还是很高的，如果身体条件不太好的话，可以考虑不联合铂类；
第三，后续还可以考虑用EGFR三代药或EGFR二代药联合MET抑制剂，比如采用奥希替尼或阿法替尼联合卡马替尼或赛沃替尼等MET靶向药
keenman 发表于 2024-08-21 16:20
看了你家的治疗过程，有如下几点建议，供你参考：
第一，血液送检基因检测的结果是阴性的，考虑到血液基因检测的30%假阴性率，还是要尝试EGFR第三代靶向药的，比如奥希替尼，阿美替尼、伏美替尼等，哪个药物可及入医保，就选哪个；
第二，如果试用EGFR三代药效果不好的话，要采用培美联合铂类和贝伐的化疗方案，这个有效率还是很高的，如果身体条件不太好的话，可以考虑不联合铂类；
第三，后续还可以考虑用EGFR三代药或EGFR二代药联合MET抑制剂，比如采用奥希替尼或阿法替尼联合卡马替尼或赛沃替尼等MET靶向药
好的谢谢，现在身体太瘦了，咳嗽还在继续https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_004.png
闯关3AN2 发表于 2024-08-21 10:29
如果说的不适合，是我个人理解，请别介意。。。。1,看上去基本上就是野路子在治疗，那么多的粒子都是不规范的代表。你们医院好像都是在介入科，为什么没有去肿瘤内科或者呼吸科呢，没看懂。。。2,现在建议是，对肺内病灶穿刺活检，拿到合格的组织去做基因检测，最好是送优选的第三方检测公司，可是感觉你们好像对这些门道都不是太懂，最好自己多看看帖子，熟悉了懂了就好，你做的那些血液检测的东西可能是不准的。。。。3,如果没有精准的基因检测结果，你去哪里都没法治。比如，你们在复旦肿瘤吴医生那里，看他给你写了四个字，解释病情，你们谁去的听懂没有，你啥都没有还放了一身的粒子，只能够给你解释解释，我觉得他人就怪好的。。。。。没有精准的诊断就没有精准的治疗。
医生没让做组织，说身体虚，又做血液基因检测，8.21日做的，还没结果！现在身体指标都是箭头，好危险。https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png不知道怎么办！吃了特罗凯一周暂无明显。
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非小细胞腺A 发表于 2024-09-01 18:42
医生没让做组织，说身体虚，又做血液基因检测，8.21日做的，还没结果！现在身体指标都是箭头，好危险。不知道怎么办！吃了特罗凯一周暂无明显。
昨天出院，现在这几天发烧，嗜睡，醒了都不脑子不怎么清晰。https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_004.png@闯关3AN2 @闯关3AN2 @太阳雨@雨
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医生说他治不了了。