YL不是指印度版。而指YUAN LIAO 。
谢谢您。YL的疗效和正版差不多吗？该去何处买？ 爸爸病了 发表于 2013-1-26 11:48 static/image/common/back.gif
谢谢您。YL的疗效和正版差不多吗？该去何处买？
只要没买到假货，疗效就是一样的。你看谁正在吃，而且有效，你就发短消息问他。 我把提问集中了一下，请憨叔帮忙！！！
我首次提问:
我母亲68岁，2009年11月发现非小细胞肺腺癌IV期（除实体瘤外双肺弥漫，有医生怀疑肺泡癌）。
1、2009.12—2010.2月，在河南省肿瘤医院，用 吉西他滨（泽菲）+顺铂化疗四周期，无效。
2、2010.3—5月，采用中草药汤剂治疗等。
3、2010.5月，经河南省肿瘤医院EGFR检测：21号外显子突变。
4、2010.5—2011.12年底，服易瑞沙20个月（印度版）。效果很好，基本如正常无病状态。
（现在后悔当时错失治疗和康复的良机）
5、2012年初 易 耐药，后 加量 服用易瑞沙。
6、2012年2—3月，第二次到 河南省肿瘤医院，进行 第二次化疗，用 紫杉醇+卡铂 二周期，无效。（化疗期间停服了易瑞沙，导致病情发展迅速，咳嗽不止，非常虚弱）
7、2012.4重新上靶向药，先用特罗凯一个月，后改为易瑞沙4个月（按照2、2、1加量服用），中间未做检查，从身体状况判断：上述靶向药仍然有效。
8、2012.8以来咳嗽加重，9月初在县医院检查后认定，易瑞沙二次耐药。后换成 特罗凯 服用到 12月初，病情有加重，判断 特 耐药。
9、无奈之下寻找新药。在 化疗 与 2992 之间，选择了2992 YL药，从12月13号，开始服用2992，每天60毫克，感觉有作用，但不是很明显。近期CEA：11月23日327，１月13日375。1月10，将2992 由每天60调整为７０毫克，最近感觉效果还可以，精神状态较好。
10、2012.11月22，到现在，一直住在县医院，医生用艾迪、胸腺太、喘定、贞芪扶正颗粒等药品。（最近得到憨叔指教后，我们与医生商量，停用了上述药品。现在每天服用：辛伐他汀、辅酶胶囊、谷维素、维生素，长期服用中成药 香砂六君子丸 以保护胃口。）
11、最近开始在论坛上学习憨叔的思想和方法。感觉来论坛太迟了，学习得太晚了。
12、目前，担心是2992耐药后如何治疗？请憨叔给我们指一条道路：是 用培美 或者 健择小剂量 化疗，还是试用 凡德他尼？ 要想保证以后继续有效，２９９２最多能用多少天呢？什么时间换治疗方案？（现在2992已用50天左右了）
憨叔首次点评：
你不停掉那些贞芪什么乱七八糟的东西，吃什么药都不会有好效果。建议吃2992，每天75毫克，禁绝除2992和家常便饭之外一切的东西。检查CEA，吃一个月2992后复查CEA。
我二次提问：（以下第二次、第三次内容，可以忽略不看，直接看第四次提问）
感谢憨叔！憨叔，我担心2992吃间长了要耐药？另外，主要请憨叔指教，培美单药现在有无必要上？另外，我们也有三年前的腊块，曾做过EGFR检测，还能用来做VEGF检查吗？ 送上我们真挚的谢意！
憨叔二次点评：
没人把2992长时间吃，只吃1~2个月。培美单药基本无效。三年前的也可做免疫组化检测，注意是免疫组化，不是基因突变。
我三次提问：
非常感谢在第一时间就能得到憨叔的回复与帮助！ 想再问憨叔，您推荐我们以75的量服用一个月后查CEA,可是我们已服用2992近40天了，还能再服用1个月吗？
憨叔三次点评：
你之前有说已服了40天吗？我看走眼了？ 现在就可以换别的药。
我四次提问：
憨叔，每天看这么多的资料，判断这么多情况，回答这么多的问题，帮助这么多病友，实在太辛苦了，大家都在内心深深感谢您！
1、我想问，现在继续用2992行不行？目前已服用近50天，由于2992效果还不错和春节将至，我们计划再服用半月2992，到春节后再换药，（这样用2992共计两个月），行不行？
2、由于我们没有 更好的靶向药 可以接替2992，加上有参考意见提出可以试一两周期的 单药培美 化疗，所以这也是请您把关的第一个方案。（我担心化疗副作用，也怕2992停药后病情失控肿瘤报复性增长。）
3、也有建议说 用培美+特罗凯接替2992 ，不知这样如何？（遗憾地是，我们之前，似乎把易和特 都吃耐药了）
4、恳请憨叔对我们总的治疗给些建议。不胜感激！
（真对不起，可能又要把憨叔 多情睿智的双眸给 看得 又酸又花 了吧？ 原谅我们吧！再次真诚地感谢憨叔！！）
憨豆精神 发表于 2013-1-18 22:10 static/image/common/back.gif
那是食物，不是药，多下些只会更好吃，没有坏处，不必刻板。
运动流不流汗与肿瘤无关。
停掉多吉美就会 ...
憨豆叔··我又来了··我父亲吃多吉美五十多天了·最近副作用大·他想停吃可以吗？已经停了一天·他有些担心想吃回去·双手双脚起泡很厉害·走路都有点问题了·我想问1，多吉美吃了五十多天可以停吃吗？2，,现在想换另一种靶向药·换哪一种？3，吃多吉美晚上睡觉肝区有炽热的感觉·有什么办法解决吗？父亲的情况是：肝癌·做过肝移植后复发·做过2次介入·吃多吉美五十多天·觉得还是有效果的·肿瘤好像没有继续长大·因为有做介入·所以不敢肯定是靶向药作用还是介入作用·另外想问个问题·介入看肿瘤比较清晰？还是CT？因为CT显示有很多小肿瘤·但是介入影像却只看到一个··B超也显示有很多小肿瘤· 憨叔，我爸直肠癌肺转肝转，目前特罗凯，姜黄素同服，今天在网站上忽然发现姜黄素是属于CYP3A4抑制剂可能会增加特罗凯血浆浓度，憨叔，那会有什么影响吗？要注意点什么呀？目前我们服特第11天，除了嘴角发出些红点点无其他不适 憨叔，我爸肺腺癌晚期，最近两个月腹部疼痛，在医院检查过CT，B超都找不到什么原因，下一不也不知该怎么做了，这两天准备第一次化疗了！ qyholly 发表于 2013-1-26 00:29 static/image/common/back.gif
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=16&page=1410&authorid=26970
憨先生，您好！ ...
谢谢憨豆先生。明天我就去找医生检查C-反应蛋白、检查电解质。我父亲应该有去年穿刺时的蜡块，您说的免疫组化怎么做，如何去参考？还有您说的阿瓦斯汀+力比泰+顺铂，是口服的，还是化疗？
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本帖最后由 绿妖之妖 于 2013-1-26 22:01 编辑绿妖之妖 发表于 2013-1-25 21:27 static/image/common/back.gif
唉，这要一直迷糊，凡德我就得放弃了，好不容易下的决心
才做的增强MR，脑部病灶比11月13日又缩小了，周围水肿不明显，这是报告的原话。我特意叮嘱主任给我看下水肿的，
有人推荐说吃银杏叶片会缓解，我妈有脑梗，我想问下这种脑部有病灶的人适合吃这个吗？怕活血给肿瘤激活了。另外我妈微循环比较细，一用活血的药就头疼，这药可以吃吗？ 请教憨叔，克里唑替尼原料如何调配，用什么调？另依维茣司正版如何用量？感谢憨叔！ 憨叔，又来麻烦你了。
我爸肺腺癌，脑转，肝转。脑转已手术。吃印易2个月了，貌似无效。请看下我家的帖子，帮我出出主意吧。拜谢~~~~~~~~~~
http://www.yuaigongwu.com/thread-8129-3-1.html