憨豆前辈，链接是我妈的情况，肺腺癌手术后，无化疗，空窗一年，复发。吃印版易，有效，一年后有耐药迹象，体现是CEA开始回升，21天前停易，改2992，有效，CEA从21降到13。但腹泻非常厉害。 手里还有2992，凡德和印版特，请问下步该怎么吃药？多谢。 苏格拉底 发表于 2013-2-8 10:01 static/image/common/back.gif
憨叔，我想再请教一下，能不能把2992加大剂量到100来吃。反正无效了，加大剂量试下。我们现在还地十几天的药 ...
感谢憨叔。祝福您新春吉祥，万事如意！ 本帖最后由 我是一条狗 于 2013-2-11 14:53 编辑
憨叔，新年快乐啊，大年初二还来麻烦您。
我妈妈肝癌肺转。现在吃多吉美二十天。
前天开始右上眼皮肿的厉害，有什么好的解决办法吗？ andyou 发表于 2013-2-9 00:55 static/image/common/back.gif
憨豆叔··我又来了···原本想叫他吃回多吉美·父亲想要不吃药过年我也没办法哎··只能年后吃阿西替 ...
VEGF有表达是什么意思啊？他是肝移植前是小三阳·肝移植后好像没有乙肝复发·他是脂肪肝·会肝硬化么·从这些数据能看出我父亲谷丙很高的原因吗？不好意思憨豆叔·这个时候还咨询你哈·祝憨豆叔早日痊愈，早日战胜鬼子哈！ 我爸一吃就呕吐，两脚浮肿。目前在吃特罗凯。。有两个月了！怎么办？吃不下东西，愁死了 先给憨叔拜个年！跟您紧急咨询一下，我妈妈肺腺癌晚期并骨转脑转，吃易瑞沙8个月，一个月前出现腰痛，后来复查发现腰椎第三节因为肿瘤侵犯有压迫性骨折，目前已经入院卧床，无法行走，骨科打算在春节假期后进行植入钛板支架手术，而且医生建议手术后对脊椎做外放疗。我刚买到一些XL184，请问这个支架手术前或手术后能开始用这个药吗，还是等手术前恢复以后再用？在放疗的时候吃184 有没有什么副作用呢？先谢谢憨叔了，挺着急的！
请帮助我患肝癌晚期的父亲
前两天妹妹曾经请教过憨叔，父亲1月25确诊为肝癌晚期，医院说手术移植介入都不行，2月8日开始吃病友转的多吉美加中药，还有水飞蓟宾胶囊，目前3天了，没有任何副作用，症状也没感觉到缓解，食欲减退腹胀难受。请憨叔指点下，我该怎样判断多吉美是否有作用？不盛感激！本帖最后由 和我在一起 于 2013-2-11 22:03 编辑
很抱歉过年还打扰您， 实在是有点茫然， 希望能得到您的建议 我妈妈是腺， T4N2 M0 低分化
2012.7.16 做左全肺切除。术后病理发现淋巴转移较多（12/13）术前CEA 125
8.4北京基因检测 19，21无突变。18，20突变 （蜡块）
8.7日 CEA 63。
8.19 第一次化疗 培美单药维持.CEA９５。
9.11 第二次化疗 培美+卡铂 化疗前检查 CEA 107。
１０.７日 第三次化疗，维持培美加卡铂。化疗前检查ＣＥＡ９０，化疗评估显示第四腰椎，第十三胸椎怀疑骨转移，加唑来磷酸。
10.30日 第四次化疗 维持培美加卡铂 化疗前 CEA６5
11.25日第五次化疗 维持培美加卡铂 CEA 42，
2013。1.3日 复查 CEA43。第二次错来磷酸
2013. 2.5日 CEA 79，CA125也高10点
整理一下就是 第一次培美单药无效， 后四次加了卡铂每次CEA降25-30点， 但是化疗结束第一个月平稳，第二个月就涨了一倍。大夫一个劲让我pet,可是太贵了，也不知道有什么意义。骨转一点感觉都没有，不想放疗。2个月一针错来磷酸控制可以吗？ 想咨询的是虽然我18因子突变了，现在也没其他办法了，只能靶向？
1。我是不是要上易瑞沙？还是特罗凯好些？或者其它靶向？
2。或者我可以试试DCA 降CEA吗？
3。我需要测VEGF 或者其它靶点吗？
4.现在是进展期对吗，这个时候尝试易瑞沙或者靶向合适吗?我是直接吃还是等年后再验个血，如果还在疯涨就吃？或者再化疗再吃？
， 我真的很茫然， 很害怕啊。以为手术化疗后会平稳起码几个月，没想到会这样。