又看了下帖子，发现医院没查CA242，可能这个指标有问题也不一定。
看来论坛比医院还专业啊，改天我让医院把这个查一下。
xueshan 发表于 2014-12-24 12:43
肿标结果让人吃惊，我把老公术前术后的肿标去医院打印出来，发现除了甲胎蛋白，其他都是正常的。
甲胎蛋白 ...
AFP是肝癌特异性指标，与其他关系很小，不排除他患的是肝癌或肝癌胆管癌混合型。而且乙肝一般会导致肝癌，很少有导致胆管癌的病例。你们可以拿手术标本做病理检测，同时基因检测也可以一起做。
按深蓝的建议，把切片拿广州医院分析，结果为肝细胞癌，中等分化，脉管有癌细胞，小灶（＋）
结果跟想象的一样，也为我们以后治疗起到很好的指导作用。多谢深蓝的建议。
最近还做了复查，磁共振显示肝内另外两个5毫米结节，但医生说从影像上看不像复发，高度怀疑良性小血管瘤，由于之前只做过CT，对小血管瘤不敏感，现在也不能完全排除新长出来的恶性肿瘤可能，也可能是原来没发现的小恶性肿瘤，还需要观察，但切缘是没有复发的。
血液检查，甲胎蛋白进一步从上个月的12降到2，术前260。手术进行两个半月了。这也让我更相信新发现的结节不是复发瘤，应该是小血管瘤。
暂且熬过第一次复查，我们相信我们的路还长，一定要加油。
下一步想找个地方做基因突变检查，深圳不知道有没有地方做，我去了解一下。
盯住AFP，比影像提前反应进展。肿瘤长到肉眼可见才会反应在影像上，而且CT核磁也不能总做。
现在AFP一个月一次，这个频率够不够？
老公怕疼，每次抽血检查都不乐意，检查当天还吃不了早饭，所以我们也不想一周查一次。
这么怕疼，还得这么麻烦的病。每周打日达仙两次，看他打针的样子，我都心疼。
后面如果上靶向，真怕他受不了副作用。不管怎样，我都要劝他坚持下去，为了我和刚出世的宝宝。
铮铮男儿，很能担当的，还怕什么疼啊，呵呵。
确诊为肝细胞癌，甲胎敏感的话，那么可以吃靶向药，用靶向药起预防作用，并即使复发也能压制其发展，如何用药及用什么药可以去肝区看帖参考的，所做的是定期检查肝功，甲胎等等指标，并留存对比分析吃药效果。
如果经济条件一般的话移植这条路就不能走了，可惜。
以上建议供参考，谢谢。
本帖最后由 xueshan 于 2015-1-22 03:17 编辑
手术后三个多月，甲胎从上个月的2.6上升到22.1，是不是复发了，要吃靶向了吗？
最近我们搬家了，家里就老公一个男人，虽然我们很宝贝他，但他还是搬了点重物，累着了。新小区装修比较多，有点打扰休息，小区里还没有什么人入住，最近锻炼没上个月频繁了。
这些因素是不是对甲胎有影响？不额外治疗，还可能恢复到正常吗？目前恩替卡维抗病毒治疗，日达仙每周二次，肝复乐。
一楼已经刷新了
复发可能性极大，先上靶向药吧，全身控制肿瘤的发展，若是经济条件许可，又没有转移的情况下最好考虑移植博一下，毕竟是太年轻了，脉管有癌栓也不是移植的禁忌，大名鼎鼎的不死鸟就是脉管有癌栓的。
本帖最后由 xueshan 于 2015-1-22 11:35 编辑
经济条件不是很好，能勉强凑到移植的钱，但这样后续我们就没钱治疗了，毕竟癌症还是要做长期的准备。所以暂时还没考虑移植。
靶向药是可以吃的，怕吃早了以后就没药吃了，所以暂时没吃。为什么医生都不推荐吃靶向药呢？
另外可以吃印版的吗？公司在那里有同事，也许能帮带药。
我老公是术后一年复发，也是每次复查甲胎慢慢爬升，甲胎在20以下的时候医生说没有意义，不用怕，到升到40的时候，增强CT就报有多个1厘米以下的复发灶了。
甲胎上升，肝内5MM的结节严重怀疑不是血管瘤。必须每月在同一家医院复查甲胎，做一次增强核磁，看看那结节有没有变化。
可以考虑吃靶向，移植可以咨询，但要慎重。