为了妈妈！肺腺癌骨转移
大家好，我是在网上查资料的时候无意中看到了憨豆先生的文章然后才来到这个论坛，在这里看了很多与癌症相关的帖子，感觉自己知道的太少，大家说的又太专业，仅凭一己之力想要拯救妈妈真的很难，所以想在这里求助大家，希望能给我这个新人答疑解惑，非常感谢。先介绍一下我妈妈的情况：她是13年9月查出肺腺癌中晚期，因为10月我就要举行婚礼，所以她选择了不掉发的化疗治疗，治疗了一个疗程之后说是病灶有明显的缩小，然后又进行了放疗，之后没有再检查，一直是吃中药来控制。
两个月后去复查，说是胸腔有积液，医生说是炎症引起的，后来我爸爸不放心，又换了个主任医生看，医生说怀疑是病情有发展，随后又检查，发现是已经骨转移脑转移，然后做了基因检测，说相关指标呈阳性可以服用靶向药。
于是从14年5月开始吃易瑞沙，吃了四个月，我妈又听信外面说吃靶向药没用，有人吃了反而很快就过世了，然后她就很害怕，与此同时她觉得身上有些地方也开始疼痛，然后10月开始就停用易瑞沙，继续吃中药，后来也因胸腔积液接受了4次化疗一直到今年2月，胸腔积液一直控制不住，然后从三月初又开始吃特罗凯，现在最新检查后说是脑转移的癌细胞已经没了，但是骨头里还有，然后就是肺部的病灶比之前有所增大。
我想咨询的是，我在论坛里看到憨豆先生关于靶向药轮换着吃的做法，但是像现在吃的特罗凯或者之前吃的易瑞沙都是要吃满五个月才能申请免费赠药，要是轮换着吃就意味着无法申请赠药，但是靶向药价格不菲，如果全部自费经济负担也会很重，求大家帮忙支招，还有我妈妈现在这样的情况接下来该怎么制定吃药方案？平时还要注意些什么呢？我妈妈现在体力很差，几乎足不出户，我觉得这样一直躺着也不好，但是如果叫她活动活动她也没这体力，我又怕她累了之后病情会发展，真的是进退两难啊。。。{:soso_e109:} 建议楼主还是考虑印的吧，毕竟正版的贵得很，而且听说赠药也不一定都能批。个人觉得身体没有耐药的话换药是一个错误，因为我们毕竟没有专业知识，自己操作难度很大。
请教其他资深网友 这个确实不好办，我现在的原则就是耐药在说耐药的话 妈妈长寿 发表于 2015-3-10 13:39
建议楼主还是考虑印的吧，毕竟正版的贵得很，而且听说赠药也不一定都能批。个人觉得身体没有耐药的话换药是 ...
的效果好么？因为价格差那么多，总觉得可能药效是不是也会差很多？ nici 发表于 2015-3-11 13:08
的效果好么？因为价格差那么多，总觉得可能药效是不是也会差很多？
网上说效果是差不多的，当然要看正版在你那边是不是纳入医保，如果可以接收那还是正版的吧 我今天把妈妈的基因检测报告拿出来了，显示是这样的：
EGRF因子
第18外显因子：无突变
第19外显因子：无突变
第20外显因子：无突变
第21外显因子：L858R
想问问大家我妈妈现在除了易或特还有什么 靶向药可以换着吃？ 可以吃的靶向药还有很多，易或特耐药后可以吃2992或者4002或者9291。药物也有印版的，并不是很贵。楼主还是抓紧时间多读帖多学习吧。 镇江小杨 发表于 2015-3-11 20:36
可以吃的靶向药还有很多，易或特耐药后可以吃2992或者4002或者9291。药物也有印版的，并不是很贵。楼主还是 ...
好的，非常感谢，我现在是在拼命补课。 nici 发表于 2015-3-11 20:40
好的，非常感谢，我现在是在拼命补课。
大家都是从你这个时候过来的，好好学习吧，办法还是有很多的。