wewbt 发表于 2015-4-14 11:51
我也是请病友代购的，不是直接买的渠道，你需要吗？
可以给我联系方式吗，我是备用的，因为我爸接下来怎么治疗还没出来，我们在等病理报告。
江湖 发表于 2015-4-10 12:47
804控制脑转比阿法替尼强。肺部控制的好就是原来的药物还是有效的。
9291 5天了，感觉没有明显的改善，我是否应该马上换804，还是说9291的效果需要一段时间？
9291量增加到96看看，有些例子提示80量效果对于脑转效果不好。
试试放化疗同步做吧，单纯放疗有效率只有40%左右，而放化疗同步有效率可以达到70%-80%
希望楼主家能控制住 脑转
我最近很纠结，我肺腺癌转脑，转骨，易瑞沙九个月了，脑部和腰椎都有一点进展，CEA也在升高。不知要换4002.还是2992还是299804或特罗凯
安康19 发表于 2015-4-20 17:51
希望楼主家能控制住 脑转
谢谢，第七天CEA结果6.92，应该有少量下降，但是有开始说腰疼，现在担心的就是骨转了。 以前一直认为我妈行动困难是因为脑部肿瘤引起的，现在有多了一个担心，是否是腰椎骨转压迫到了神经导致的。心里压力太大了。
wewbt 发表于 2015-4-14 11:51
我也是请病友代购的，不是直接买的渠道，你需要吗？
你好楼主，我爸爸最近查出肺腺癌，你的购药的渠道是哪里？还有每次你换药有没有听从医生的建议，我现在很迷茫，也很着急。
淡然_ZTtQ9 发表于 2015-4-20 20:17
我最近很纠结，我肺腺癌转脑，转骨，易瑞沙九个月了，脑部和腰椎都有一点进展，CEA也在升高。不知要换4002. ...
我们是易瑞沙耐药后，换的阿法替尼6个月，CEA是持续下降，但是人的状态不好，后来复查脑部MR，有进展。所以换了9291，但是这几天老妈又发烧，又说腰疼。完全靠试的方式换药，心里的确是很纠结的。我去做了一个基因检测。希望对于后续的用药能够有参照意义。
现在最怕腰椎之类的骨转。这个部分完全没有经验，不知道用药方面和只是脑转的情况是否会有很大的区别。
本帖最后由 wewbt 于 2015-4-21 09:10 编辑
明日的太阳 发表于 2015-4-21 08:56
你好楼主，我爸爸最近查出肺腺癌，你的购药的渠道是哪里？还有每次你换药有没有听从医生的建议，我现在很 ...
刚查出来的话，如果要进行靶向药物治疗的话，还是可以考虑先做基因检测。
我妈妈因为化疗无法耐受，做了基因检测后确定19号突变，才开始吃正版的易瑞沙，后续有机会赠药。（当然也有病友选择版，我没有用过）；易瑞沙耐药后，基本上算是自己定了吃阿法替尼。阿法替尼感觉效果不好之后，现在是吃9291（医生是建议过的，但是主要的意见还是自己定。）刚吃了7天，效果不确定。到要用未上市的药，一般医生是不会给你很确定的治疗方案的（我自己的体验），所以我近期又去做了一个多个靶点的基因检测。（希望能有一些参考的依据。）