谢谢楼主无私分享治疗经验！
多谢楼主。
感谢楼主的无私经验分享！
楼主牛人啊
zhangqi1982 发表于 2017-4-27 14:29
楼主牛人啊
不敢当，死亡面前人人平等，尽管在我国，从生到死都有各种各样的不平等。
但是面对死亡，真的不是有钱有权就能更好的。
活得好，不等于死得好。
要活得舒服，死得也舒服，才算真的好。
家父治疗历经身体痛苦和精神折磨。
我现在已经想通了，如果再有这样一次，一定不要，过度治疗。
抗病毒也没有用的，不必过于后悔。
我们从06年开始抗病毒，到2017年最终确诊肿瘤，只能说得了乙肝的人，要千万记得定期检查，不要等到查的时候，已经很大了。
wiwianshi 发表于 2017-4-28 14:42
抗病毒也没有用的，不必过于后悔。
我们从06年开始抗病毒，到2017年最终确诊肿瘤，只能说得了乙肝的人，要 ...
噢，，不过据说病毒能稳定在指标以下，患癌的机率会少一些。
请问这位朋友你的指标一直很稳定么？
吸烟喝酒么？
劳累过度有么？
oproxit 发表于 2017-4-28 14:49
噢，，不过据说病毒能稳定在指标以下，患癌的机率会少一些。
请问这位朋友你的指标一直很稳定么？
劳累有的，只能说老人想不穿，生病了，还要做，辛苦赚钱，到头来现在钱全都交给医院还不够。
抗病毒的药： 拉米夫定----2年后变异 ，改成拉米夫定+阿德福韦，8年后吃替诺福韦
让我怀疑为什么会的肿瘤的原因，一个是自身的抗体可能出现问题
第2个原因是我们原先一直吃进口的拉米夫定，后来爸爸去医院配药，医生自说自话帮我们换成了国产的拉米夫定，3个月后，就变成肿瘤了
所以我不得不怀疑是换药后，病毒没有压住
只能说，医生有关心的不到位的地方，但是身体是自己的，拿到药，包装变了，竟然没有反应，太相信医生了。
咳~！~~
现在我们家术后半年，老爸一直没有力气，只能楼上楼，小区里走走，如果真的一直能这样，我也很满意了，
希望所有的病友，活在当下，该吃吃，该玩玩，走时回头望一眼，此生无憾就行了。