母亲肺腺癌胸膜、膈转移，骨脑转移。特耐药，92显效
本帖最后由 xjx 于 2016-6-28 21:22 编辑1.不堪回首的日子：母亲61岁，因为胸痛住院，6.20查出肺腺癌。胸水总共600ml+400ml，后来胸水没有了，医生说拔掉穿刺管。（另有医生说留着管，局部注入药物，副作用小）。拔管。又发现胸椎、颅骨转移，脑部有一处转移。cT4N1M1 IV期。CEA31
治疗：
7月6日：培美曲塞+顺铂3天。 这几天一直上网，看了诸多帖子，仿佛看到了希望，但看到个别差异，又不断失望。好多的名词，好多的药名，每天看得头昏脑涨，还是无比忧心忡忡。下一次的培美曲塞+顺铂化疗要不要进行？看了论坛想盲吃靶向药了。没做基因检测。
转吃易瑞沙吗？ CEA37
7月27： 培美曲塞+顺铂 8月7日查血常规：白细胞、中性粒细胞数、红细胞压积、血小板压积偏低，有些担心。母亲除了容易累，其他方面看起来挺好。
8.15：CT提示有进展，培美曲塞无效。医生建议换方案，要么继续化疗换药，要么靶向。我倾向于吃靶向，盲吃。要吃印特吗？?还是正版凯美纳?纠结中。。。
8.18 . 因为有脑转，咨询了网友的建议， 盲试印特。 CEA.40 看到母亲信任的目光看着我，很配合地做检查，很认真地听我说吃药的方法，真是好想给她买正版特啊。{:soso_e154:}
9.05. CEA23.很高兴，第一次这么低，特有效了，终于暂时可以放松一下了。
9.27.CEA 11
10.25 母亲说脖子和肩膀处有些不舒服。隐隐的疼。什么情况？总不会这么快耐药吧？？？？？ 去医院查了，应该是干活时间长了累着了（帮父亲下苹 果）。
10.28 CEA 7点几。CT显示肺部稳定，胸水没了。少数结节略减小。MR显示右侧额叶皮层下见散在斑点状信号影（以前是明显的一个大的）。
特持续有效！对脑转效果明显。就是右侧膈下见一结节1cm什么情况？肝转？
11.28昨天 ， CEA=10.11！！耐药的节奏啊！怎么办？看了好多帖子：下一步特+184？？？184多少剂量？还是特+280？？还是特+4002？？？看来需要着手准备药物了。哎，怎么这么快就耐药啊。。。
12.23， CEA.12.64 ，又涨了。 右腿坐久了，起来活动一下才能走路。
2016.2.18 CEA 12.91 母亲感觉还不错。的朋友暂时没联系上，药快吃完了，联系可靠的病友转来了一些继续吃
2016.3.29 CEA15.92
半个月后4.16.CEA 18.72缓慢耐药的迹象。所以两天后做了CT和脑核磁：胸部稳定，脑部有点变化，报告说老年性脑萎缩。
6.6 前天的检查报告出来了：脑部： 左侧顶叶脑转移瘤19mm*16mm, 双侧幕上脑白智血管性脱髓鞘可能性大？？？？
肺部：比以前稍增大。（不过还没有出现胸水，确诊时有胸水）
特9个半月，难逃规律。
2016.6.23 脉冲特一个星期，母亲头晕，越来越厉害。吃丹参滴丸头晕有点缓解，但是还是说浑身不舒服。右臂和右腿发凉，后来右手开始笨拙。咨询了论坛的前辈，感谢他们的指导，采用单药9291100mg 主要是有脑转，92的副作用小，有效率大，期待母亲把身体保住，身体是革命的本钱。一个周左右，92效果逐渐显现，身体舒服多了，右手开始慢慢恢复。非常高兴，92有效，祈祷有效期长一些！感谢论坛提供了交流学习的平台，感谢网友无私的帮助！
关于药，论坛不让公开讨论，你可以短消息置顶帖里吃该药的病患。关于化疗，看效果如何，其次看身体耐受情况。但是次数要控制。鉴于颅骨有转移，建议试特罗凯。盲试靶向有效的话，生活质量会很高。 很理解你现在的心情，如果需要靶向药易瑞沙治疗，看看我的帖子吧，或和我联系，祝家人赶快好起来！ 谢谢brotherinlaw、祈福2014的好心回复。谢谢。 如果基因检测突变还建议靶向，不突破就化疗！肿瘤爆发期还是要尽快打压一下的。加油吧 各位的回复我认真思考了一下，准备继续第二次培美+顺铂。虽然第一次化疗后查了CEA从31升到37左右，还是抱着希望培美可能下一次有效，因为老妈说化疗后感觉疼的轻了。也正在准备特罗凯。
培美曲塞无效，CT显示进展，心情有些难过。有些迷惘。 盲吃从易或特开始，有效继续，无效再试试克吧！ 本帖最后由 xjx 于 2015-8-29 22:19 编辑
开始盲吃印特。
这几天妈妈一切都还好，就是失眠。晚上很晚睡不着。吃特的副作用？肾脏负担大？
（我的叔叔前天去世，今天刚刚入土。一辈子穷困辛苦，木讷，曾经在一起的点滴浮现，只是记忆。
太意外了，我本以为他“风湿热"打打消炎针就能出院了，也没去看他。听说憋气，腿肿，人已经在重症监护室呆了几天，然后自己要能吃，能走，，医生说做心脏瓣膜手术，自己爬上手术台，什么都没说。然后再也没有醒来。。。。10万元，人财两空。 ） :Q人到中年，真的很累。