漓江渔翁 发表于 2015-8-4 16:17
我家和楼主家的情况类似，现在也在着急。
你家多久了？现在还在用易？
百八烦恼 发表于 2015-8-5 08:38
没有进展不要乱换药，个人意见。否则没多久你就把能换的药全换完了
我个人不是很支持轮换法。憨豆叔有效，但不意味着所有人都有效。毕竟不是每个人都能多靶点突变。
妈妈加油9 发表于 2015-8-5 11:19
你家多久了？现在还在用易？
我家这个月16日就满五个月，从第三个月开始就在纠结换要问题。唉~~~~
一线生机 发表于 2015-8-3 09:33
CT是金标准，CEA有延迟现象，只能作参考，癌细胞大量死亡也会导致CEA升高不下，所以不要轻易否定一种药！
是CEA有延迟现象还是影像有延迟现象？我在论坛里看到的怎么和您的说法正好相反呢？是我记错啦？求指教！
妈妈加油9 发表于 2015-8-5 11:18
你家多久了？现在在接受什么治疗
我家是吃凯美纳，也是差不多5-6个月的时候CT显示有所发展，但是医生说如果不想化疗就只能加量吃，我们就加了一倍的量，但是只是稳定了一个月，后在第10个月的时候已经控制不住了，还是去做了化疗，最后一次化疗显示有一点增大（大了0.1CM）。现在在吃2992，希望有效果吧。
妈妈加油9 发表于 2015-8-4 16:12
CEA每月都检查，CT2-3个月检查一次
谢谢回复！
楼主你家的骨转吗？肿瘤没有变化估计是要耐药的节奏，我家那是也是这样的情况，开始以为是医院之间拍CT的测量差异，再一个月拍CT就大了一点，后来就换药了.....再间隔一个月拍个CT看看～这段时间多观察
主要要看CEA对病人的敏感度，我爸爸就非常敏感，一但病情进展就算影像资料还看不出也会上升。如果你们也是非常敏感的人，就有可能是耐药了
老天保佑田 发表于 2015-8-5 15:19
楼主你家的骨转吗？肿瘤没有变化估计是要耐药的节奏，我家那是也是这样的情况，开始以为是医院之间拍CT的测 ...
我家没骨转，我感觉我家不是耐药呢，你看我家第一个月检查医生说肿瘤缩小了近一半cea是27.9，第二个月cea升高了一些，（检查不在一个地方），第三个月做了ct显示肿瘤截面又缩小了一半。这样看来是肿瘤在缩小，而cea稍微升高。真害怕耐药，才5个月。这一段时间我妈妈自己感觉身体良好，没什么异样。
karenxu徐颖婷 发表于 2015-8-5 13:24
我家是吃凯美纳，也是差不多5-6个月的时候CT显示有所发展，但是医生说如果不想化疗就只能加量吃，我们就 ...
我听说2992不要吃太久，一般3个月就耐药。建议换换9291，或者依照憨叔理论换药吧