yxyangel 发表于 2015-8-18 16:02:39

妈妈肺腺癌

妈妈今年虚岁63岁,得病已经快二年半了。2012年11月和我一起去做了体检,当时一切正常,到了年底的时候有些咳嗽,一直认为是感冒引起的,没引起重视。一直到2013年3月初咳的有些厉害,去社区医院吊了三天头胞,没什么效果,于是爸爸则建议医生拍个片子看看,(当时医生用听诊器听的时候还觉得肺部没什么问题)同时又开了三天头胞,片子显示胸部有积水。这时爸爸当机立断的就带妈妈去胸科医院直接检查,先验了血开了张加强CT的片子,我们就在忐忑中等待。周五拿验血报告的时候显示CEA正常,当天正好排队做了拍片,当时他们打电话给我说验血正常时,整个人都轻松了,姑姑还说片子不用拍了,后来我妈想既然钱都付掉了,就买个安心吧,于是拍了片子等下周二拿报告。之前几天妈妈心里压力其实一直很大,在周五的验血报告下来后明显感觉她整个人都轻松了。但是好景不长,周二的报告给了我们当头一棒,显示有阴影,医生说现在二种方案,一种就是PET CT,这种是最明确的,但不属于医保范围,要7000多元,本院没有做,要到旁边的解放军医院做。另一种就是吊二周头胞,如果没积水了,那就正常了。爸妈回来和我商量,我的建议不是做PET CT,一来可以买个安心,如果不是那就最好,如果是这种病不要拖。于是咬咬牙,花了7000多元拍了这个CT(其实后来我们认识的一位医德较好的医生和我们说,大部分片 子还是能够看的出来的,没必要拍PET CT)。PET CT的结果显示周围型肺癌,淋巴有部分转移,其他远处和脏器官没有转移。问读片子的医生说他属于哪期的,医生说中期。我们拿着报告跑到胸科医院,那个医生告诉我们是晚期,不治疗最多半年,但现在胸科医院没床位,只能到他们联名的一家什么医院(名字我不记得了,在靠近淮海路那边)。(PS:现在想想真是后悔,不是说心疼这7000多元,而是如果我们再吊二周头胞,去检查不知道会怎么样。)我们商量后,爸爸就找了他以前同学的外甥,他是第九人民医院的血液科主任,于是他介绍了我们后来那个很尽责的医生。于是我们拿着报告来到了九院,医生和我们说,要取样才能最终确认是什么类型的癌才能对诊下药。我们先做了痰取样正常,那天做取样的时候,做了半天因为位置不好,我爸告诉我差不多是4个多小时才完成。医生和我们说,最靠近的那块离动脉太近了,因为毕竟不是手术,不能取,因为一旦大出血如果是手术有十足的把握,但那个都来不及了,不过也取了4块,应该可以判断出。结果出来后的确是癌,肺腺癌。总感觉听到周围有人得这种病,但没想到会离自己这么近。差不多比我妈早一个月查出的邻居也是得一样的病。
五一过后,妈妈住院准备化疗,黄医生和我们说进口和国产的药差不多,但国产可以进医保,建议我们用国产,于是我们用了顺柏还有一个什么我不记得了。刚开始妈妈反映不是很大,她还说可能自己对药物不是很敏感吧。到了第2天,胃口开始有点差了,就是一直想吐,4天后回家基本只能吃点流质之类的。一周后才慢慢恢复。听别人说要补充什么蛋白质,又找了原先的老邻居买了些营养品。特别奇怪的是每次化疗结束后我妈的白血球从来没低过,最低只到过4000,她认为可能是吃了这些营养品的关系,包括整个化疗期都没掉头发,只是刚开始几天吃不下什么东西,其他到还好。4次化疗结束后,做了CT和以及检查一下是否有骨转移之类的,CT报告显示胸水没有了,肿瘤也小了,没有骨转移,效果非常好。黄医生还说我妈是她治疗下来效果最好的一位。6次化疗结束后,黄医生建议我们做放疗,这时我看到这个网站,也知道有靶向药这回事,听说放疗可能会得放射性肺炎,所以我们就说暂时不做,会每2个月来复查,就开始吃靶向药易瑞莎。这个靶向药对我妈的副作用就是口腔溃疡以及拉肚子,其他倒还好。补充一句和我们一起得病的邻居已在2014年1月,也就是得病一年不到就去世了,刚开始我们没告诉我妈,深怕她受打击。一直到2014年5月她问别人的妻子时才知道,一直觉得给病人信心很重要。我妈也比较马大哈,对这病不是太看重,我们现在也不把她当病人,就当正常人一样,所以心情我觉得也是起到重要因素的。我们是从2013年11月开始吃易瑞沙一直吃到2015年3月,这次复查说有增大的迹象,但CT报告显示没变化。妈妈有点担心,找了一位邻居以前是胸科医院证读片专家看了之后怀疑说不太像,于是我妈和我爸又去了上海肺科医院,医生看了所有的报道,说不太像,如果真是的话,效果不会这么好。但是因为我们当时做了病理报告,病理报告又说是,所以也没办法。这就是我说为什么当时没再咬牙坚持二周,连医生都说你们当时走弯路了,应该再吊二周盐水复查。总感觉当时胸科医院的医生和PET CT有联营,可能有回扣吧。这时我想可能是耐药了,于是换了2992这种药,这种药就是弄起来太麻烦。上次我们是4月做的CT,到现在没人觉得我妈生病,8月初带她去苏州疗养了一回,还游泳半小时,真的一点都不像得病的人。准备8月底再去拍片,想想4个月如果真的有问题,不可能人一点感觉都没有的。希望妈妈能够平安,渡过一年又一年难关!我们朝着3年努力!

LOVEME 发表于 2015-8-18 19:38:33

一起加油,与癌共舞

妈妈长寿 发表于 2015-8-18 20:30:39

楼主加油

总感觉当时胸科医院的医生和PET CT有联营,可能有回扣吧
这个不是秘密,检查费用医生是有提成的

yxyangel 发表于 2015-8-19 14:32:13

妈妈长寿 发表于 2015-8-18 20:30
楼主加油

总感觉当时胸科医院的医生和PET CT有联营,可能有回扣吧


是呀!当时那个医生和我们就直接说,要想快点知道答案,就做PET CT,如果不急,就再吊二周盐水。试问得这种病,谁不急呀,都想与时间赛跑呀!总想早发现,早治疗!

影子shadow 发表于 2015-8-19 15:40:29

好人一生平安,妈妈一定会健康长寿的,LZ加油,

APPLE 发表于 2015-8-19 18:47:08

不管怎样,还是先做PET-CT吧

yxyangel 发表于 2015-8-25 16:07:53

今天CT报告显示,肿瘤有增大的迹象,这个是从上次到现在已隔了4个月,但妈妈没一点感觉,每天饭量也正常,早上还打太极拳,体重不降还有小量上升。医生建议继续化疗,因为我们这三个月吃的是2992,那说明是无效的了!另外上次是因为有增大迹象,才从易改2992,那这个是不是说明2992无效?

amyxucn 发表于 2016-9-24 09:31:22

祝你家人好运!

江州司马 发表于 2016-9-24 09:41:27

加油!                  

yxyangel 发表于 2018-3-23 14:21:19

到今年四月,从发现病症到现在快五年了!但今年过完年妈妈咳嗽有血,而且背部有点疼痛,在年前去医院检查,较10月相比CT显示肿瘤增大了4cm,因为近半年没有采用任何治疗手段,所以这次又开始化疗。但二次化疗后的效果没有前几年这么明显,难道对化疗也没作用了吗?目前CT显示没胸水,没转移,但这次尿路有感染,第三次化疗还没开始,那接下来的路应该怎么走?
页: [1] 2
查看完整版本: 妈妈肺腺癌