0921sly 发表于 2016-4-12 16:30:14

江湖 发表于 2016-4-12 15:56
基因检测没有?年龄?CT报告?

谢谢老师的回复,没有做基因检测,CT报告如下

bluesea 发表于 2016-4-12 16:56:25

本帖最后由 bluesea 于 2016-4-12 16:58 编辑

你好楼主:能否给点意见或者建议?易7.5个月,易联9291,5个月,进展,症状加重,目前加量易半片中,下一步该换什么药?谢谢
无基因检测,均盲吃。单药9291无效,联易有效。
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=24758&extra=

bluesea 发表于 2016-4-13 15:57:08

谢谢江湖!多吉美靶点多,担心某个靶点即使有效也是弱效,也担心副作用。我再研究一下多吉美,以前未予足够关注。

晚来的关怀 发表于 2016-5-25 14:20:08

江湖大哥,我家的情况跟您说一下,帮忙参考提建议:
       一、治疗过程:我母亲56岁,14年7月发现肺腺癌4期,左肺原发,双肺结节点弥漫转移,失去手术机会;基因检测室EGFR19 突变,14年8月开始吃易瑞沙至今已22个月,其中14个月是1片,最近9个月我增加到了1.5片。
      每2个月给她做一次CT复查,起初结节点几乎消失,原发瘤变小,目前原发瘤变化不大,但结节点又长出,且昨天做胸部CT,显示结节点有明显的增大趋势,原发病灶倒是变化不大。
      月初颈部出现4个淋巴结,做检查说是反应性增生。
      两周前抽血做外抽血基因检测,查T790M突变呈弱阳性,非强阳性(拖朋友做的,说样本不是很足且质量一般,可能是异地运输,未用干冰样本受损)。
      两周前做头部核磁共振,查找头部无问题。半年前做的全身骨显像,显示骨头无问题。
      CEA四项指标一直按月坚持做,但是好像不敏感,一直在标准范围内,上个月开始CA153出现异常,达到了48.18,第一次超标。
   
       二、病人体征:病人56岁,身体一直英朗,目前就是消瘦,除了吃易带来的头部皮疹、拉肚子、轻微甲沟炎,无其他不适感。
       想寻求下一步治疗方案。好迷茫谢谢!

江湖 发表于 2016-5-26 18:55:08

晚来的关怀 发表于 2016-5-25 14:20
江湖大哥,我家的情况跟您说一下,帮忙参考提建议:
       一、治疗过程:我母亲56岁,14年7月发现肺腺癌 ...

1、尝试间隔联合多吉美2周后继续用易瑞沙。2、化疗后尝试用回易瑞沙。3、阿法替尼

晚来的关怀 发表于 2016-5-29 22:58:25

江湖 发表于 2016-5-26 18:55
1、尝试间隔联合多吉美2周后继续用易瑞沙。2、化疗后尝试用回易瑞沙。3、阿法替尼

谢谢江湖!感谢指导!

liying 发表于 2016-6-16 21:00:07

楼主 我爹吃易16个月耐药 肺部原发灶增大了0.5cm 抽了三管血查耐药突变 结果显示没有T790突变 仍然是19突变 但是没有查cmet 所以现在搞不清楚究竟是什么原因耐药 请问楼主这种情况下应该怎么用药呢?是直接换cmet的药还是继续用易瑞沙联合其他药呢?求楼主赐教!跪谢了!

weimj321 发表于 2016-11-24 17:12:50

江湖 发表于 2016-1-16 08:58
184有效不要一直用到耐药,稳定尝试换280或克唑替尼。有效时间长些。

我妈用了18 4之后,胸水少了,证明有效吧?
9/15开始用的,也用了2个多月了。
一开始是吃5停二,后来改成隔天吃。
现在是不是该换成280或者克啊?
280或者克要吃多久?
什么时候再吃回184呢?

江湖 发表于 2016-12-11 22:08:03

280可以考虑每天一次,每次250MG开始。克唑替尼可以考虑每天一次,每次125-150MG开始。280或克唑替尼有效可以作为长期用药,间隔联合多吉美延缓耐药。

hart 发表于 2017-4-22 15:23:03

易瑞沙可以加量吃么?怎么加量吃哪?
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