吃特有效，脑转怎么办？
母亲62岁，肺腺癌，纵膈、胸椎肋骨有转移，脑部额叶一处。培美加顺铂两次无效。吃印特6个半月了， 。cea由37降到7左右，然后缓慢升到12.脑转基本消失，胸水没了。不疼了。
看了很多病友情况，想在还算稳定的时期做一下全脑放疗？？？（现在生活质量很好，怕万一副作用会太大么？）还是等有症状在处理？会不会等有症状了就很难控制呢。
欢迎大家给出建议，当初就是在论坛上听病友的建议上的特，果然对脑转效果好。
有了症状再说吧，个人感觉 脑放要慎之又慎，一般10次足矣。 我要告诉你，用靶向药就是为了让病人的生活过得有水平，现在他好好的，你去给他放疗，不是让他找罪受吗？再说就算特耐药了，以后还有好多别的药呀，为什么非想放疗呢？？那是实在没办法的办法呀，能靶向谁放疗呀，为了亲人，得多学习呀，不要乱无章法！！！ 本帖最后由 xjx 于 2016-3-9 21:55 编辑
感谢各位提出的中肯建议。主要是以前在奇迹网看到吴娱的帖子，总体上看起来全脑放后可以延缓脑部进展，延长生存期？医生也讲中国的放疗率远小于国外。
又看到一篇文章说腺癌对放疗敏感。不知道啊，我妈化疗无效，要是放疗有效也值得一试吧。 大家普遍觉得应该慎重放疗。谢谢各位好意。我再考虑一下。 晚期主要还是维持，不要主动出击啊 现在先享受特罗凯带来的高质量生活，全脑放疗以后再考虑。 感谢楼上的朋友。在这里找到感同身受的病友家属，真的非常感恩。
决定就先这样继续吃印特，不行再脉冲特，再9291，等万不得已再考虑全脑放疗。
多希望特能一直吃下去，母亲有时候说，“你这孩子，还买药干什么，说不定吃这个药就吃好了。”无语。虽然这样决定了，又非常的难以接受不能治愈这个事实，想想就只能眼睁睁的等待，真是一种煎熬。最后，非常感谢各位的指点。 靶向有效的话，一定会控制脑部发展。脑转基本消失，就不必考虑放疗！:)
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