急！急！爸爸19突变，但吃易瑞沙一个月后肿瘤增大，怎么办？
各位好，爸爸72岁，好不幸在两个月前检查到有低分化肺腺癌。我们都做了所有的检查，也看了与癌共舞论坛网友的经验进行基因组的检查。
最后检查结果，在这里短短地说说结果：1、19基因突变。
2、肾上腺转移
3、脑部有转移迹象（医生说，如果靶向治疗可以，脑部转移无关紧要）
医生说可以用靶向治疗。可能药厂给了医生提成吧，他们都建议我们用国内药厂的药。因为有朋友的爸爸吃过这个国内药厂的药，两年就耐药了。我们觉得要不然就先自行自已去买国外的药尝试下吧。毕竟医院开这个药都要8000一个月，如果在医院开英版易瑞沙都要12000.对于我们小生意家庭吃不消。也听说版易瑞沙比较便宜，药效不错。我们是广东的，离香港比较近，也可以去香港买。之后我姐姐托人在香港药房开了两瓶易瑞沙，大概就1400。药找到了，我们心情都舒缓了一下，毕竟可以延长爸爸寿命一下。我们都很积极地进行查找方法去提高爸爸的生存条件。也看到论坛说，易瑞沙对于病人的肝脏等器官会有所损害，可以吃一些辅酶Q10等辅助药物让病人的各个器官免受伤寒。也听说了国外的老板也是这个病吃了灵芝3年都没事。也买了灵芝回来，想着早上吃易瑞沙，下午时分就吃灵芝等药物。
吃了药第一个星期，易瑞沙的副作用还没出现，爸爸的咳嗽也没改变多少，就是痰比较稀，早上一开始的咳嗽痰有点血丝都没啥问题，晚上三四点会醒来。
吃了第二个星期，脚瘙痒，开始有厌食的迹象，咳嗽和睡眠质量都一样。
吃了大概第三个星期，厌食严重，不想吃东西。体重有所下降，腿部和手部瘙痒。咳嗽厉害了，有气促咳嗽现象。睡眠质量差。
吃了第四个星期，前几天我们复查。照了肺部ct。肿瘤明显增大了。最大层面59*46
一听增大，我们都头大。我老爸一开始的希望就打下来了。医生都觉得奇怪，就觉得是不是假药。医生的意思给我们的意见就是，要不然就继续用药，然后看看情况病况如何，因为没到停药标准。要不然就准备化疗的准备。因为肿瘤增大了，也咳嗽严重了。我们整家人都好像又走在起跑线上，心里都没底，也比较茫然。现在就想各位网友群策群力，帮帮小弟下一步如何走？？
问题如下：
1、我们在香港买易瑞沙会不会是假药？？但皮疹厌食副作用都出来了，假药会出现吗？？
2、灵芝等其他辅助药品会不会影响易瑞沙的效力？？
3、19基因突变，医生说有70%病人是对易瑞沙是有效的，很少是无效的。最多就是耐药早点而尔。那么一个月时间都没效反而肿瘤增大是证明易瑞沙没效了吗？？？
4、星期五我想带爸爸去看一直看的医生（因为当时医生请假了，所以我们只能看第二个了）想换医院的药，你们觉得合适吗？？？如果开药，是开英版的易瑞沙还是特罗凯呢？？？因为上网看过，如果是假药版易瑞沙都会有效果，只是成分多与少。但反而我爸爸肿瘤增大，是不是应该换特罗凯呢？？？？
5、医生说可以验一下耐药报告，耐药检验是需要活体抽取检查还是血液就可以吗？？？？
6、医生说如果手头上这些易瑞沙都没效果的话，特罗凯都应该没什么用，证明你爸爸靶向治疗是没作用了，要进行化疗了。是这样嘛？？？（我们不太想化疗，毕竟爸爸因为这个病身体健壮都变得无精神了，睡眠差了，如果能靶向，我们都想靶向先。毕竟化疗是最后的武器了）
7、医生和论坛里的人都说9291这个药，但医院说我们这里是没有，只有国外才有。请问各位能告诉我一下能买到药的途径吗？？？
8、我姐姐托人在医院开了版易瑞沙，这个星期我们怕香港买的易瑞沙有问题，就换了这个的。都吃了将近一个月，咳嗽都严重。我们还冒这个险去尝试吗？？还是不用等，换正规医院开的特罗凯还是易瑞沙呢？？？？
问题和文章有点长，希望各位网友不厌其烦看看，能解答下小弟。小弟万分感谢。
都在这里愿各位网友能身体健康，合家安康。
可能伴有原发的T790或者KRAS突变。
用9291+多吉美试试吧。 RaymoneJames 发表于 2016-6-29 21:30
1、也会有这可能，或者说是无效，这个有个体差异。
2、吃是可以的，但药隔半天服用。
3、可以说是无效。
...
谢谢你的回复。万分感谢。这样的话，我们是不是应该换医院开的特来尝试一个月呢？？？ 确认易瑞沙有没问题，可以考虑用特罗凯，香港好像卖二千多吧
一般经济不是很好的话也不在医院买了，医生也让我买正版特罗凯，7万后赠药，但考虑以后治疗还是用印版 可能存在耐药基因，如果特罗凯还无效，可以考虑先化疗 对症的话一般3天就会明显见效，尤其是咳嗽，会明显减轻。楼主这个不清楚是怎么回事？药品最好确定一下来源！ 另外，基因检测是组织还是血液？