bright 发表于 2017-3-22 19:33:40

ZZQ 发表于 2017-3-22 10:36
bright:您好!学习了您的帖子,很受启发。您在回复一位病友中提到:“我的建议,再给9291一段时间,方案调 ...

你现在是什么情况?

吃特罗凯+280之前,是什么方案?

ZZQ 发表于 2017-3-23 09:29:37

bright 发表于 2017-3-22 19:33
你现在是什么情况?

吃特罗凯+280之前,是什么方案?

病情简介:
老伴今年77岁。于2012年5月确诊肺腺Ⅳ期。没作基因检测和免疫组化。每两月作一次CT。15年7月脑核磁为腔隙性梗塞灶,16年11月腰锥核磁为考虑腰锥骨转。
一、服特效果明显期:约长16个月。服特前2次化疗(培美+奥沙利铂),病灶缩小有限。因虚弱,于12年7月改服特罗凯。服特中:头2个月主病灶缩   小,第3个月胸水消失一直至今。后一年左右一直稳定,2013年9月主病灶下方出现1小结节,进入不完全耐药期。

二、不完全耐药期:约长15个月。继续服特,病灶缓慢增长(属SD)。中间插二次培美化疗加粒子植入(效果不明显,副作用大)。

三、服非正版靶向药阶段,从2015年2月至今,长约25个月。用过的药(没按顺序):
特罗凯(150mg/d)
2992(40mg/d),2992(60mg)1天+易6天,2992(40mg/d)隔1~2天+280(125mg×2)每天用。
4002(100~125mg/d*2)+特,4002(120mg/d*2)每天用+804(20mg/d*2)隔日用。
804(45mg/d)。
9291(80~100mg/d),9291(100mg/d)+易,9291(80mg/d)+804(35mg/d)隔日用, 9291(60mg/d)+184(15mg/d*2) 隔日用,
凡德(230mg、250mg)、T药21天
280(125mg/d*2)+易,280(150mg/d*2)+特,280(150mg×2)+9291(100mg)。
184(20~25~30~35 mg)+特,184(20~25~30~35 mg)+9291(80~100~120 mg)。

四、用药效果较好的方案是(依据2月1次的CT):
4002(100~125 mg/d*2)+特;
9291(100mg/d)+易;
2992(60mg)1天+易6天;
280(125mg/d*2)+ 易;
依据上述,初步判断老伴有:E、T790、Cmet靶点。

五、近期用药记彔
10.17~11.13。804(20mg/d*2) 吃2停1+9291(60mg)每天19天+4002 9天。共28天。
11.14~12.11。280(125mg×2)+2992(40mg/d)隔1~2天。共28天。
12.12~1.8。    4002(125mg/d*2)+特。共28天。
1.9~1.25。   280(150mg×2)+9291(100mg)17天。
1.26~2.19。    184(35mg)+特4天,184(30mg)+9291(100mg)21天。
2.20~3.9。   280(150mg×2) +特18天
3.11~3.31。    184(35mg)+9291(120mg)21天
因近期老伴身体虚弱(卧床),从17年始就没作过CT。一、二月280与9291和特的不同联药,从体感上区分不太明显。

六、下一步计划用药
4.1~4.8。      BKM120(55mg)+特   8天
4. 9~4.18。    BKM120(55mg)+184(35mg)10天
4.19~5.1。   4002(150mg/d*2)+特13天
5.2~5.26       280(150mg×2) +9291(100mg)25天
5.27~6.15      184(35mg)+ 9291(100mg)21 天

帖子太长了,麻烦您了。希望得到您的宝贵意见!

bright 发表于 2017-3-24 09:07:06

本帖最后由 bright 于 2017-3-24 09:11 编辑

ZZQ 发表于 2017-3-23 09:29
病情简介:
老伴今年77岁。于2012年5月确诊肺腺Ⅳ期。没作基因检测和免疫组化。每两月作一次CT。15年7月 ...

首先你们通过的用药经验得出,你们有cmet,t790,等靶点,这很难得。

我们的思路是多靶点抑制,可能和你的主动轮换的思路不同。

T790的存在,会阻碍一代药的作用,回一代慎重

我建议9291+184,定期复查。换方案也要等复查结果出来,提前做换药的计划,根据不足,也不靠谱。

18622088664 发表于 2017-3-24 11:57:56

问下,为什么特耐药后,不用特加184先尝试,而用9291加184呢

18622088664 发表于 2017-3-24 12:04:03

问下,为什么特耐药后,不用特加184先尝试,而用9291加184呢

bright 发表于 2017-3-24 13:23:02

18622088664 发表于 2017-3-24 12:04
问下,为什么特耐药后,不用特加184先尝试,而用9291加184呢

就我家情况来说吧,

长时间单药特罗凯,最大概率的获得性耐药原因是T790(50%),其实是cmet(25%)

因此,特耐药后直接上9291,成功的可能性最大。但是我们单药9291效果不好,就联合了184,效果不错.

特耐药后的基因检测也验了这点,我们确实有T790和cmet。

bright 发表于 2017-3-24 13:34:49

如果存在多位点突变,需要多靶点同时打击,否则很有可能无效!

bright 发表于 2017-3-24 20:50:40

本帖最后由 bright 于 2017-3-24 20:55 编辑

(17) 最新指标结果,对比(9291+184,依然有效)

这个月的方案还是9291+184,和上个月比在方案上没有什么特别地,只是这个月的184的剂量达到了50mg。

从指标对比来看,cea的下降还是非常可喜的,虽然是在正常范围的波动,但是从我家的指标跟踪来看,小范围的波动也没能说明问题。19角蛋白虽然上升,但是其上升速度明显降低。

下个月计划,9291+184,或者9291+280,看体感而定。



时间
治疗
CEA
(0-5)
CA125
(0-35)
角蛋白19
(0-2.08)
鳞状SCC
(0-1.5)
神经特异性酶(0-25)
CA199
(0-37)

2017.1.15
-2017.2.15

9291+184
(80+40mg)
2.39

10.4

5.61

2.1

4.3

8.8


2017.2.16
-2017.3.19

9291+184
(80+50mg)
2.08
(-13%)
12.5
(+20.2%)
11.82
(+110.7%)
1.6
(-33.8%)
5.8
(+34.9%)
7
(-18.6%)


ZZQ 发表于 2017-3-25 08:09:00

bright 发表于 2017-3-24 09:07
首先你们通过的用药经验得出,你们有cmet,t790,等靶点,这很难得。

我们的思路是多靶点抑制,可能 ...

谢谢你的回复,你的建议很好,对今后安排用药方面很有参考价值。再一次感谢!

bright 发表于 2017-3-25 17:42:09

ZZQ 发表于 2017-3-25 08:09
谢谢你的回复,你的建议很好,对今后安排用药方面很有参考价值。再一次感谢!

看了你们的治疗经历,很佩服你们同舟共济的状态,一定能取得胜利的!
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