我家在2013年4月发现在转移病灶，当时大约0.2CM。一直没有独立处理，三年多之后的现在0.8CM了，只是单发没症状，我暂时还不打算处理
谢谢，一直有疑?化疗药能透过血脑屏障吗？为什么右叶额的病灶会消失？还是跑到左边来了
牧马 发表于 2016-9-8 10:58
我家在2013年4月发现在转移病灶，当时大约0.2CM。一直没有独立处理，三年多之后的现在0.8CM了，只是单发没 ...
谢谢您给的信心，不过不清楚脑部会进展的多快。如果没有独立处理，请问您是怎样有效控制脑部病灶的？三年多基本没进展？是靶向药要入脑吗？
walkjan 发表于 2016-9-10 13:37
谢谢您给的信心，不过不清楚脑部会进展的多快。如果没有独立处理，请问您是怎样有效控制脑部病灶的？三年 ...
我们一直用特罗凯，没用过别的治疗，脑部缓慢进展，只能说特对脑有一定的作用，而非极好，而身体别的位置，我们在使用特之后所有病灶都消失
还是试试靶向药吧。我爸前后做了4次基因检测，都是野生型。在4次化疗后病情迅猛发展的情况下，盲试特罗凯（YD版），结果有奇效，3天病情明显好转，虽然有效时间不长，6个月就耐药了。耐药后服用了2992（弱效）、4002（无效）、9291有效3个月，目前9291联XL184一个半月，有效中。
wxlx2621 发表于 2016-9-12 13:28
还是试试靶向药吧。我爸前后做了4次基因检测，都是野生型。在4次化疗后病情迅猛发展的情况下，盲试特罗凯（ ...
你们是用的啥 做基因检测
Zheng0316 发表于 2016-9-13 09:02
你们是用的啥 做基因检测
两次用的病理组织，两次用的血液
更新状态：吉他单药用了一次 ，由于血小板肝功问题，没能在第8天给药，出院。 试正特 本想试够一个月，复查肿标 影像，但现在吃特20天，药的副作用不明显 胸闷气喘，骨痛加剧，咳嗽在近两天有所加重，偶尔呕吐。 是不是可以基本判定特无效？
现在打算提前复查，如特无效，下一步有什么好的建议？谢谢
关注，同样是基因不突变，祝福楼主母亲！
wxlx2621 发表于 2016-9-12 13:28
还是试试靶向药吧。我爸前后做了4次基因检测，都是野生型。在4次化疗后病情迅猛发展的情况下，盲试特罗凯（ ...
看到希望了，盼望我家也有奇迹出现。