19基因突变但易瑞沙无效,谁家遇到过这种情况,各位给予指点。
我的父亲今年6月份检查出肺腺癌四期,并且出现骨转移,后来在医院做了肺穿刺并做基因检测,显示19基因缺失突变,医生建议做化疗同时服用易瑞沙,连续两次化疗(第一次紫杉醇+顺铂,第二次吉西他滨+顺铂),但骨髓移植厉害,只能就此结束,7月初与化疗同步开始服用易瑞沙,(服用了2个月印易)因对CEA不敏感,只有通过CT去看疗效,9月初做CT显示病灶进一步变大,是否我父亲从一开始易瑞沙就没有效果?是不是原发性耐药?通过学习了解egfr基因丰度值高低也会影响靶向药的效果(我家做的基因检测没有显示基因丰度啊),真的这样吗?有遇到过像我父亲这样的病例吗?下一步该如何用药,是否要换成正版易瑞沙?请各位给予指点,跪谢、、、 正版和YD版成分没什么区别,如果确定是只有19突变,可以特罗凯+184试试,或者直接上9291+184 19缺失突变,怎么易瑞沙就会无效呢,或者是买的药有问题? 19突变,t790有没有突变?t790突变易瑞沙可能无效 谢谢大家的关注,在抗癌的路上,大家确实都很不易,我们会坚强的走下去。加油、、、我家昨天换上正版易瑞沙,再观察几天。晚期了,有可能是易瑞沙的靶点比较弱,建议试试特罗凯,个人建议仅供参考 1、药物真伪
2、基因检测方法是什么
3、是否同时有其他突变,例如kras cmet等 阿Q 发表于 2016-9-22 09:06
1、药物真伪
2、基因检测方法是什么
3、是否同时有其他突变,例如kras cmet等
检测项目为:EGFR基因突变检测(ARMS—PCR),检测方法:实时荧光PCR,这样是不是只检测了EGFR突变,而你所说的其他突变kras、cmet就没有检测啊?对这些知识了解不多,若要检测其他突变,下一步该怎么做啊?还要重新做穿刺吗? 那检测方法没什么问题。可以用用培美联合铂,副作用比你之前两个小一些。 基因检测突变,靶向药物有效的概率也就70%,不是都有效的,我身边就有几个19突变,正版易瑞莎无效的病例
页:
[1]
2