【求助】EGFR20突变+ARID1A缺失+TP53（R282P）突变，颈部无法控制，急！！！
本帖最后由 lclook100 于 2016-11-21 17:16 编辑某亲戚2年多前验出肺腺癌晚期，于2015年在广州中山肿瘤医院手术后半年出现脑转移，直到2016年初还是采用一线化疗方案。
2016年6月化疗开始耐药，转向服用版9291，2016年7月发现颈部开始涨痛，10月时已经大得不像样了，9291无法控制颈部淋巴部分肿瘤。
用药吏：
1、2015年1月：培美曲赛+安给汀（贝伐单抗）
2、2015年10月~2016年8月:培美曲赛+卡铂，进展；
3、2016年7月，ADZ9291，无效。
于2016年10月，世和基因做了全景基因检测，报告如下：
1、ARID1A基因：D1025fs缺失称码突变（丰度21%）
2、CTNNB1基因：S37C突变（丰度12%）
3、EGFR基因：扩增约3.4倍，20外显子耐药（丰度57%）
4、TP53基因：R282P突变（丰度27%）
求助相关案例的朋友们，还有什么办法吗？急呀！！！！ 顶起，寻求有心人:Q:Q:Q
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