坚持坚强坚定
发表于 2017-3-19 16:57:11
liangkexin 发表于 2017-3-19 16:14
我们也是凯美纳,想换易瑞沙中,可以交流交流!原使用凯美纳是因为医院里只有凯美纳,从这个论坛看到大部 ...
刚用时间不久,满一个月的时候看下情况再具体看下一步怎么走吧,刚开始也想多听下医生的建议
201611
发表于 2017-3-20 10:10:12
周萍 发表于 2017-3-19 16:47
我母亲的基因检测结果刚刚出来,属于21号基因突变。我想咨询下易瑞沙的价格,谢谢大家!
有些地区易和特进医保了,自己承担部分5000左右每月,仿-药的话易几百,特一千多点。
kingglass
发表于 2017-3-21 17:50:29
艳阳 发表于 2017-3-17 09:25
你好 我们家是这个突变
pm我个群号吧
xVAnZMx97n
发表于 2017-3-21 19:31:30
我家肺癌骨转,21突变,5次化疗,现特罗凯20天,三天后检查!
qinqingbo
发表于 2017-3-23 14:19:32
家父21突变。脑转,全脑放,化疗2期(转之前亦化疗)。特7个月,现有耐药迹象。准备尝试9291
天一
发表于 2017-7-18 22:27:04
我家也是858r,拉我进群吧qq53932264。还有请问易联184还是特联184好?
jianjian_831023
发表于 2017-7-18 23:32:13
我妈妈也是,用易瑞沙,14个月了,估计耐药了
静以修身
发表于 2017-7-19 09:03:31
我妈妈也是21号突变,现在吃凯美纳,有群吗?有的话麻烦也拉我进群,谢谢啦!大家共同讨论!
akaaa
发表于 2018-1-30 21:42:13
21号突变群主请带入群
企鹅号
850507793
多谢各位。
有群可加得话, 请发站内短信或留言、评论。 多谢!
hlbb2001
发表于 2018-1-31 11:19:26