生命在于运动 发表于 2017-6-6 11:50 static/image/common/back.gif
可以先试试2992.我家是2992有效，所以一直在服用中。
嗯嗯，2992已经到了，打算开始吃，你家吃了多长时间啦？有需要特别注意的吗？
生命在于运动 发表于 2017-6-6 11:49 static/image/common/back.gif
嗯，私信你
谢谢了，我家也是鳞癌，不知道是继续化疗，还是盲试靶向，我都想卖房子上PD1了
生命在于运动 发表于 2017-5-3 13:10 static/image/common/back.gif
有效不需要联用了吗？
一开始之前就用这的2992吗？
qianqian 发表于 2017-6-6 23:18
一开始之前就用这的2992吗？
不是哦
yagwysr 发表于 2017-6-6 12:25
嗯嗯，2992已经到了，打算开始吃，你家吃了多长时间啦？有需要特别注意的吗？
如果病人，副作用比较强烈，可以试着减量，如果有便秘就吃点水果缓解下，如果还有什么问题，可以随时私信我。
生命在于运动 发表于 2017-6-9 10:23 static/image/common/back.gif
如果病人，副作用比较强烈，可以试着减量，如果有便秘就吃点水果缓解下，如果还有什么问题，可以随时私信 ...
嗯嗯，好的，太感谢啦，你说yl一次多少量呢？我家50mg，是不是少了点呀？
我爸也是鳞癌，吃中药越来越厉害，现在靠吸氧，还是那么难受，生怕一口气上不来，盲试印版特罗凯无效，现在肺部肿瘤8.2厘米，还有小结节也在增大，你父亲现在试的是阿法替尼吗，是正版吗，印版的多少钱，吃了多长时间有的效果，快速回我，我着急啊
麻烦想问下我爷爷也查出来鳞癌，基因检测没有突变，医生说吃靶向药没用，建议局部放疗，可是家人不同意，考虑到老人八十多岁年龄怕不耐受，麻烦问下吃2992有效么？可以盲吃么？
Echo_wen 发表于 2017-6-9 17:27
麻烦想问下我爷爷也查出来鳞癌，基因检测没有突变，医生说吃靶向药没用，建议局部放疗，可是家人不同意，考 ...
你好，我家吃的是YL的2992，不是Y版的
你家吃的是yl药吗？求问2992每天多少mg