雨中等人1 发表于 2017-5-25 11:22 static/image/common/back.gif
其实都一样只是Y版我们国家没上市而已
嗯嗯印版也挺贵
dgytzyeq 发表于 2017-5-24 16:23
这里面大多数患者都是肺癌晚期的，活了10年8年的有的是，主要是家人不要丧失信心，病人一定要多吃水果蔬菜 ...
您说的太鼓舞人心了。。一定好好学习~
雨中等人1 发表于 2017-5-25 11:23
我伯父吃克唑替呢才几千一月你哪的渠道
从主治医生手中拿药！
jiang73 发表于 2017-5-25 11:31
如果已经骨转，就准备一些 吗啡类止痛药吧。
这个最重要。
止痛药已经找到了，一位老中医的偏方，之前家里人有用过的，效果还挺好！
senliang2016 发表于 2017-5-25 15:59
才58岁年轻嘛，克唑替尼吃不起正版的，可以吃非正版，一个月也就两三千元钱，不要轻言放弃
放弃肯定不会，要不然也不会四处求药了，主要是得家庭能承受的住啊！
文娟 发表于 2017-5-25 15:24
我父亲也是骨转了，盲试特罗凯一个月没有效，全身不是这个地方疼就是这个地方疼。现在盲试克唑替尼应该有效 ...
你家是肺鳞癌吗？能不能加qq交流一下
首先你耍了解怎么对症用药，EGFR突变用易瑞莎特罗凯都可以，MET扩增用克唑或卡博，所以你家能够用的药还是不少的，也是比较幸运的，正版大多数人用不起，YL就算克唑也就大约3千/月，但根据你骨转比较重，建议用卡博(就是184，虽然副作用比较大，但一般都是可控的。)联合E靶药物。病情会很快得到控制的。个人建议你参考
吃什么药我不太有发言权，不过建议楼主好好给父亲补身体，蛋白质很重要！蛋白质很重要！蛋白质很重要！说三遍。。。我妈妈之前肿瘤爆发进展期的时候，体重一直在降，因为她不爱吃肉，白蛋白低到需要输白蛋白维持。回家之后我跟她说不能这样，她就逼自己吃肉吃蛋喝酸奶，现在白蛋白虽然还是低，但是基本在35-40之间了，体重也慢慢恢复一些。
ljl902506 发表于 2017-5-26 10:53
从主治医生手中拿药！
那你干嘛一定要从主治医生手中拿药呢？前面几位都已经告诉你价格了，没有理由非要买贵的。
kalahugg 发表于 2017-5-26 11:02 static/image/common/back.gif
你家是肺鳞癌吗？能不能加qq交流一下
我父亲是肺腺癌