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好长时间没来论坛了，因为手机app一直打不开帖子。只有用网页登录很麻烦，希望版主能弄一下手机打不开帖子的问题。

今天看了很多新人帖子，都是和我去年父亲刚确诊一样无助，怨天怨地，自己的亲人不抽烟不喝酒不熬夜，一切生活都很有规律为什么会一来就是肺癌晚期呢？

刚开始父亲确诊时我也什么也不懂，我就天天在网上翻找各种资料，很幸运找到了与癌共舞这个大家庭，有很多人比医生还专业，可能是因为久病成医吧。就像我现在一样也懂一点皮毛了，知道父亲以后的路该怎么走了，下一种靶向药也准备好了，但是不希望用上。

我想好多人和我一样，刚开始会选择隐瞒病情，什么都听医生的，因为我们什么也不懂，我当时医生就告诉我肺癌就三种治疗方案：手术、放化疗、靶向，当时我父亲查出就晚期了远端转移了，肝上转移大小号好像是4*5cm吧，其他未转移，所以不能手术，医生建议化疗，家里人都不同意化疗。但现在看来其实只要病人体感不错当初也该选择化疗。因为父亲没有化疗所以从2016年年底查出后半年的空窗期，一直吃中药各种西药，人状态越吃越严重了，最后实在不行了就去医院了。去医院做了一系列检查发现，双肺多发转移，淋巴转，骨转，肝转。记得父亲当时很严重吃啥吐啥，基本只能卧床。医院输了半月液体也无效，医生建议放弃治疗让回家吧。

当时我也不知道该怎么办，难道只能回家等死吗？我不甘心父亲才47岁。一生为家操劳。

住院半月后医生让出院我们就出院了。回家后我我听了很多病友的建议我爸的情况可以试试靶向药克唑替尼，我就买了一个月的量准备给我爸吃。吃了四天后，我爸就能吃饭了，基本也不吐了，咳嗽气短也减轻了很多。我很幸运我爸盲吃有效，而且效果很好，在这里感谢曾经帮助过我的很多朋友们，感谢与癌共舞这个大家庭，如果没有与癌共舞这个大家庭的帮助，后果很严重了...

所以各位新人们：生病不可怕只要治疗得当，一切都不是问题了。没事多多学习，多看看帖子，找到最适合自己家的治疗方案，还有有时候不能全听医生的。

现在父亲吃克快四个月了状态什么的都很好，能吃能睡能玩。你们可以看下我以前的帖子，当时就像一只无头苍蝇一样。

wangyiyi · 发表于 2017-10-25 11:04:03

确实如此，因为不懂，导致事态变得更复杂，逼得我们不得不去学习，才找到这里，才重新有了希望。

因为有你 · 发表于 2017-10-25 11:39:21

不怨天不怨地，只有加油一起共同努力

yuyingfeiyang · 发表于 2017-10-25 11:45:28

当初怎么想着盲试克唑替尼？没有直接尝试像易瑞沙、特罗凯之类的？

yuyingfeiyang · 发表于 2017-10-25 11:47:44

另外想询问你们家盲试的克唑替尼是正版吗？目前我也在给父母盲试克唑替尼，已经吃了三天了，现在正发愁如何买药呢。我盲试的药是病友赠送的。

一棵树 · 发表于 2017-10-25 13:10:37

打不开可以用旧版本，我的新版本打不开后安装旧的就可以了。不要更新

jia · 发表于 2017-10-27 11:40:50

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xjw · 发表于 2017-10-27 13:38:41

不要更新

勇敢爸爸 · 发表于 2017-10-29 12:18:32

我这里的医生说，晚期放化疗效果不理想，有的可能加速死亡，该怎样抉择？我爸有糖尿病，现在也是晚期骨转肝转

青岛大婷 · 发表于 2017-10-29 13:13:32

也想问楼主，你爸做基因检测了吗？怎么决定吃克唑替尼的？