妈妈抗癌的这三年……希望还可以再三年

查看全部

马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。

您需要登录才可以下载或查看，没有账号？立即注册

x

本帖最后由守护妈妈平安于 2017-12-29 16:54 编辑

2015年初妈妈因为断断续续咳嗽了一个多月，后来慢慢走路有点上喘，这才去医院检查，一直以为就是个感冒，顶天是肺炎，到医院拍了片子大夫说有炎症，打了一个月消炎针没有太大变化，又说可能是结核，又去结核医院检查，多么希望是结核啊，结果大夫说不是结核怀疑是肿瘤。最后去到肿瘤医院做了气管镜，又拍了pet_ct，确诊了肺腺癌伴骨转，当时大夫就说晚期没法手术3~6个月，听完真的天都塌下来了。妈妈不抽烟不喝酒，一点不良嗜好都没有，平时很少生病，感冒发烧都没有，却憋出了这么个不治之症。确诊的时候才54岁，老天怎么这么不公平。后来就像无头苍蝇一样，上网，跑医院，各种咨询，还去过那年出事的解放军医院咨询过免疫疗法，期间服用亲戚介绍的中医吃了中药一年左右，无进展仍然是偶尔咳嗽，走路急了上喘。直到16年5月感觉到前胸后背疼，到医院检查胸腔积液严重，开始盲试易瑞沙正版，服用三天症状减轻，想过吃印版的便宜，又怕买到假药耽误病情，当时一万五一个月，五个月可以申请赠药，家庭条件一般，入不敷出，但妈妈服药期间副作用几乎为零，与正常人一样，我真的一度以为妈妈痊愈了。17年正月十五那天妈妈出现失语，不认人，血压高达180～200.核磁显示血栓，因妈妈一直血压挺高的，按血栓治疗十天后出院。结果出院半个月不到再次失语等状况，大夫说血栓这个病得了一次一半就不会复发了，怀疑脑转，增强核磁确诊脑转，脑膜转，大夫说要治就只能全脑放疗，因为一次偶然在网上搜到了与癌共舞，也因为妈妈吃着易瑞沙，一直关注着，看到网上有帖子说脑转可以用特罗凯脉冲，我就给妈妈换了特罗凯，没有加量，怕副作用太大，每天一片半结果不到一个星期妈妈恢复正常，副作用脸变黑，嘴鼻子三角区爆皮，因为没跟妈妈说是脑转，就说害怕易瑞沙耐药大夫建议这两个药伦换着吃，换回易瑞沙就恢复，就这样一直易瑞沙特罗凯伦换着吃。今年十二月初妈妈腿部开始疼痛，到医院检查腰椎转移厉害，用大夫的话说就是腰椎第三节被癌症蛀空了，要治疗只有放疗（又是这句话），当时确实在帖子里有看到建议联药184的，但考虑到184副作用最大的就是引起高血压，血栓，因妈妈之前查出来过血栓，不敢盲试，为了减轻疼痛，也选择相信一次医院，就让妈妈做了放疗，结果证明我是错的。住院期间每天给开两粒吗啡片，早一粒晚一粒，妈妈每天只吃一个，到后来才知道是服用吗啡效果，妈妈住院期间体感不错，放疗十天后出院把医院剩余的吗啡给吃完后换吃普通止痛片毫无用处，一天比一天严重，到起床困难，活动受限，疼痛难忍。妈妈一度说出了这么疼还不如死了享福，这是有多无助多痛苦才会说出这样的话。如果可以，妈妈让我来替你受罪吧！现在在吃特罗凯联184第五天，希望有效，如无效，准备换9291联184，我一直把9291当最后的救命稻草，如果再无效，我也不知道该怎么办了，还希望有大神可以不吝赐教。

来自苹果APP客户端