超级高的cea，记录父亲肺ca治疗，请大牛帮忙看看基因结果
本帖最后由 ydx518 于 2018-3-7 17:48 编辑父亲从2017年11月开始腰痛一直不肯到医院治疗，本以为是腰肌劳损，一直到18年的1月3日，确实忍受不了到镇街医院做了ct，胸片，当日结果高度怀疑肺ca，骨转，随后第二天转到市一医院，经过增强ct，头部磁共振，支气管穿刺，确诊肺腺癌T2aM3N1b，骨转，脑转，淋巴转，随后做基因检测（全基因），打骨转针，没有做抗肿瘤治疗，只是输营养液提高免疫力，口服止痛药和便秘药。
1月19日出院等基因结果，随后自行转院到广医肿瘤医院，测cea6000多，期间没有做抗肿瘤治疗，只是输营养液提高免疫力，口服止痛药和便秘药。
1月27日基因检测果出来19号外显因子缺失，结果出来后立即服用凯美纳。
1月29日出院（本来已做头部定位脑放疗，因春节前放疗机器保养，医生建议春节后做），服用三天体感开始变好，一周后停止痛药。
2月12日回肿瘤医院打骨转针，抽血检查，cea4435，cyfra21-1正常，nse正常，医生说效果明显，继续开一个月凯美纳，至今副作基本没有，只是很少的皮疹。
3月7日回肿瘤医院抽血检查，cea1923，ct平扫及mri平扫＋增强明天出结果。
最后请大牛帮忙看看基因检测结果，三级变异是不是有这么多的相关基因突变？相关临床试验药是不是可能有效？
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19号基因缺失不是应该提示用易瑞沙，特罗凯或者阿法替尼嘛？你用凯美纳的原因是什么？我爸也是19号基因缺失，提示用易，特和阿法替尼。cea连续两个月2700。郁闷中 凯美纳，易瑞沙，特罗凯是同一代药，不过19突变首先易，21突变特
照理一代靶药里：19号外显子缺失，吃易瑞沙、伊瑞可（国产），21号外显子的L858R，特罗凯，凯美纳（国产）
cuteq 发表于 2018-03-08 06:58
19号基因缺失不是应该提示用易瑞沙，特罗凯或者阿法替尼嘛？你用凯美纳的原因是什么？我爸也是19号基因缺失，提示用易，特和阿法替尼。cea连续两个月2700。郁闷中
1.有脑转特，凯入脑比较好
2.凯副作用相对低些
3.相信主治医生 求你家止疼药 ，怎么联系？
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