现在这个情况，不知还有没有好的方法，医院都不收了
简单介绍下治疗经过，我是16年底加入本论坛的，当时父亲手术切除成功，然后纠结要不要化疗，了解了很多相关化疗的利弊，最后父亲选择了三次化疗。化疗结束半年后复查有两个小的病灶。
父亲手术65岁，吸烟史40多年，手术前还没有戒烟
术后完全不抽烟了，手术前体重68kg，术后不到60kg，化疗后中药调理身体，恢复到67kg。
16年11月底手术切除左肺上叶，切除病灶大小有10.5*10.5*4
化验检测属于鳞癌，T3N0M0,llB期淋巴结检测没有癌。未有任何转移发现，免疫组化疗指标，Pgp（-）,Gst（+）,TOPOII（++）
17年1月，化疗，多西他赛+奈达铂（100mg），无任何反应和副作用，七日一个疗程
17年1.20-1.26，与上次的药物一致，开始掉发。
其后没有继续化疗，因我在外工作，也忽略了第三次化疗。
17年6月，左肺下叶多个淋巴结，有两个小结节，最大者为1.0cm，当时医生判断为转移瘤。（不知道是不是因为化疗没有做足的原因，早中期这么早就复发了）
当时以中药调理为主，因为觉得鳞癌没有发展太快，所以坚持先中药，然后其他亲戚要求我父亲吃靶向药，瞒着我吃第一代吉非替尼（印版）
17年6月7日，还是两个小结节，最大的发展到1.7cm，cea都很正常。（第一代，盲试）
17年7月31，ct结果1.7cm，医生说有效，继续观察（印版易瑞沙）期间只是有点皮疹，无其他不适，
17年9月26日，1.9cm，两个小结节只剩下一个小结节。医生判断耐药换特罗凯
17年11月1，2.6*2.0，多个结节发现，纵隔和右锁骨也发现有多个结节状的密度影，（换特罗凯）
17年12月26，ct结果2.6*2.0，特罗凯有效，
18年3月21，ct结果3.8*2.6，（特罗凯耐药，换白盒9291）换药之前，老人家体力还可以，每天还能爬山，只是爬山中途休息多次，可以提5-8kg重物，可以自己做饭照顾自己。
18年5月20，ct结果6.4*4.9cm，（9291吃了一个半月，副作用很大，这个月开始停了）副作用主要表现在，全身乏力，晚上无法入睡，连续失眠四天，心律高，血压有时候也高（原来没有这些症状），腹泻厉害，一天四五次
18年8月22，ct结果4.9*5.9*5.5（空窗期，吃了中药三个月，病灶没有变大反而变小，cea稍微有点高）
18年9月初，开始出现手术后那种肋间神经痛，刚开始就是白天稍微有点痛，后来晚上也开始疼痛，后来找手术的医生，告知是ct的辐射后的反应，吃了两周的止痛药，稍微好点。
18年10月，还是疼痛，疼痛范围开始大，转疼痛科，当时我完全没想到是肿瘤增大，当时医生还说可以介入治疗消融，可以先观察观察。
18年11月，打了封闭针，可以缓解疼痛，晚上睡觉可以解决了，过了一周又发现晚上不能睡眠，侧睡和躺睡都会疼。
12月入院全身检查，发现病灶增大很厉害，已经压迫肋骨，7.9*7.7*10，肝有转移瘤4.4cm，脑未发现转移瘤。住院一周，输骨肽，没有任何治疗方案，之前说可以手术的主任说不能介入，担心抑制骨髓。
短短十几天，从入院还能步履瞒珊，胃口尚可，除了疼痛以外没有其他任何症状，1月6日开始使用止痛片（30mg／次，一天两片），前三天还可以，每天睡眠还不错，后来只能侧睡左边，侧睡右边或者躺睡都不行
1月10号，双脚水肿，走路需要搀扶
1月11号，双腿无力，勉强倚着柜子才能站立尿尿，的副作用导致尿尿迟缓，有时间需要尿两分钟才能尿干净
目前双脚还是浮肿，小腿也逐渐开始水肿，双腿已经无法自行移动，抬腿都不行，还有知觉，还知道冷和热。上肢还能用点劲，连翻身都很需要人帮忙。
前天去广州肿瘤研究所，不符合入组的资质，建议安罗替尼，目前吃了两天，昨天咳血，今天没有咳血，不见任何不适。
不知道PD1有没有用，医生建议紫杉醇白蛋白化疗+k药，四个疗程大概20w，本地医院已经不接纳入院了。
现在止痛也是勉强能睡眠，经常需要换位置或者先坐起来，这病太折磨人了。
病友给些治疗建议。
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漏写了，上个月做了达安14个基因检测，全阴，没有任何靶点。 看报告感觉没很大问题 白紫+K药没那么贵吧？ zhuxych 发表于 2019-01-19 10:04
白紫+K药没那么贵吧？
广州的收费，四个疗程好像，一个疗程五六万，还不包括有其他症状需要处理 junjie9966 发表于 2019-01-19 00:26
看报告感觉没很大问题
12月的报告没有上传，已经肿瘤压迫脊椎了 我们的情况一样，我爸爸左肺低分化鳞癌、术后没放化疗，只吃中药调理，手术11个月复发，纵膈淋巴结肿大，胸膜多发结节，医生推荐去济南做药物临床实验接触PD1治疗或者本地化疗，我现在也不知道要怎么办了？ 南阳仲景 发表于 2019-1-19 10:16
广州的收费，四个疗程好像，一个疗程五六万，还不包括有其他症状需要处理
PD1就已经快四万了。。。如果经济有困难，可以考虑用一瓶的量，一万八一次这样，就单药PD1，用的话要尽快了，据说这个药起效慢些 哎！这个病确实不是一般的人能承受的，不管是金钱还是痛苦的程度，我爸情况跟你家人一样，只是我爸一直吃靶向药，现在在吃9291，如果耐药真不知道怎么办了
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