母亲脑转移特罗凯减量吃还是换易瑞沙?
我母亲今年元旦发现右脑转移瘤一个，尺寸是2cm*1.9cm*1.9cm,吃特罗凯三天有效果，起床不用人搀扶了，不会突然摔倒了，然后去做了头部放疗，一个月后去做核磁增强检查发现瘤变小了，直径还有1.1cm了，吃印版特罗凯每天一粒150mg,效果挺好腹泻严重，于是减量吃每天吃120mg,腹泻好了。但是担心减量吃会不会影响疗效?还有听说脑实质转移放疗后可以吃易瑞沙，易瑞沙副作用小而且不容易耐药，我能不能给我妈换易瑞沙吃?麻烦各位给我参谋一下，不胜感激。再补充一下我妈是egfr21突变中的稀有突变L861Q突变和tp53突变，突变不太好容易耐药。 医生是怎么建议的，应该根据医生的建议，还有患者现在的情况使用特罗凯是有效的，为什么药再回去服用易瑞沙。 kangb 发表于 2019-03-29 10:24
医生是怎么建议的，应该根据医生的建议，还有患者现在的情况使用特罗凯是有效的，为什么药再回去服用易瑞沙。
我想特罗凯有效，易瑞沙应该也有效，易瑞沙副作用小不容易耐药，易瑞沙耐药后也有可能能再吃特罗凯，吃特罗凯腹泻太严重了怎么治疗都不管用，减量吃又担心疗效不好，我不是太懂也不知道这样对不对？ 咨询一下医生，看看医生怎么说，别自己瞎想。容易出问题 吃靶向药不是吃饭，想换就换了，现在特罗凯不是还有效吗，干嘛换呢 生命不息999 发表于 2019-03-29 10:42
吃靶向药不是吃饭，想换就换了，现在特罗凯不是还有效吗，干嘛换呢
腹泻太严重了 楼主加油！上面几位网友说的比较在理，建议咨询一下医生，根据楼主家的情况，估计论坛里的网友们更多推荐特，另外根据论坛里的情况，貌似对于TP53突变还没有针对性的靶向药，当然也希望论坛里有经验的高手们能够多来帮助楼主，祝福楼主家好运，靶向长期有效！ 中微子MWXX 发表于 2019-03-29 10:47
楼主加油！上面几位网友说的比较在理，建议咨询一下医生，根据楼主家的情况，估计论坛里的网友们更多推荐特，另外根据论坛里的情况，貌似对于TP53突变还没有针对性的靶向药，当然也希望论坛里有经验的高手们能够多来帮助楼主，祝福楼主家好运，靶向长期有效！
谢谢大家热心帮助，医生不让特罗凯了，我没听医生的，回来减量吃了，由原来的150mg减到120mg,腹泻基本好了，我现在比较迷茫的是是否一直减量吃，一直减量吃会影响疗效吗？ kangb 发表于 2019-03-29 10:35
咨询一下医生，看看医生怎么说，别自己瞎想。容易出问题
谢谢你的热心帮助，医生不让吃特罗凯了，我没听医生的话，我给我妈减量吃了，腹泻基本好了，一恢复原来药量立马腹泻严重，是否要一直减量吃，一直减量吃会影响疗效吗？
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