我家父亲肺腺骨转, 未化放疗, 靶向药轮换如下:
刚住院初的CEA为41.8,抽了一次胸水后,涨至1000以上,后吃靶向药.
易瑞沙第一个月:CEA67
易瑞沙第二个月:CEA52.17 (中间有吃中药)
易瑞沙第三个月:CEA50.93
易瑞沙第四个月:CEA34.41 (停了任何中药饮品)
2992一个月 : CEA 29.04
特罗凯+184 第一个月:CEA 26.21
特罗凯+184 第二个月(至7月8日):CEA 未测
7月9日起, 阿西替尼5毫克*2 预计吃满21天后(8月1日)复查
之后预备凡德一个月, 再接易瑞沙, 但就是不清楚凡德之后接易瑞沙的效果会如何?
请憨叔指教,后续此法换药是否可行??
憨叔，我母亲12年8月肺腺脑转，全脑放，后轮换靶向药：易、特、2992、阿西、T等，现在请问憨叔：我能否每个药只吃一个月？比如：易1个月——T1个月——2992一个月——特1个月，这算一个循环，然后一直这样循环下去？
憨叔你好,我妈从去年10月确疹后,19基因突变,医生让先上特罗凯,一直到今年6月,有效期8个月.
6月份去复查,原位灶有所增大(26X24),然后果断换上2992.,吃到昨天,26天.照了CT,结果显示原位灶(22X32)
面积增大,积液增加,结节稍有增多.请问2992是不是属于无效.接下来应该吃什么药好,另外前几天背疼,做了骨扫,(胸骨3根和腰骨2根)转移.打了骨转针.谢谢.
町町 发表于 2013-7-12 15:21 static/image/common/back.gif
憨叔你好,我妈从去年10月确疹后,19基因突变,医生让先上特罗凯,一直到今年6月,有效期8个月.
6月份 ...
改吃阿西替尼，6毫克X2次/天。
憨豆精神 发表于 2013-7-12 21:03 static/image/common/back.gif
改吃阿西替尼，6毫克X2次/天。
谢谢憨叔.我妈一直都没放化疗,吃阿西应该没问题吧?
看了憨叔的帖子，学到了很多。
憨豆叔叔您好！你一定要指导一下我！我确实不知道之后的路该怎么走了，我不会放弃我爸爸的！
爸爸2012年9月30日确证肺腺癌伴随骨转移，E突变，服用印度版易瑞沙6个月后，出现手抖，呕吐等症状，主治医生让还特罗凯，目前特罗凯吃了2个月！
因为气喘，呕吐，腹胀，睡眠差住院！医生调理肠胃后能吃东西了，但是几天天时间就出现严重吃不下东西，说话也说不太清楚，来回走动，坐立不安，需要人搀扶，站不稳等症状，根本无法睡眠，一直来回走！脑部2次增强型核磁共振也没有病变！医生怀疑几种情况1：药物过敏，2：小脑转移，3：血栓问题，4神经问题。接下来的路该怎么走！医生让把特罗凯也停止了！
想问问这种情况我要试试2992还是阿西，还是培美呢？？
爸爸165左右，现在才80斤左右了，已经瘦的不成人形了。我好难过啊。
已经发了很多次求助的帖子了，一直没有人指导我！求憨叔指导！
憨先生：庆幸我父亲未发生脑转移，血栓症状基本缓解了，重新吃特罗凯还有效！准备吃特罗凯满2个月时换2992.
父亲发现肺腺癌晚期脑转移15个月，用印度易瑞沙一年，为延缓耐药性，隔天吃一粒，当前还未耐药。
看了憨叔关于主动轮换易瑞沙的帖子后，准备：
1）继续安好隔天吃一粒易瑞沙或者易、2992、凡、阿西4种轮换
2）考虑到现在夏天比较炎热，抵抗力差，到10月份给父亲做一次全脑放疗
请憨豆指点：
1）是轮换靶向药的治疗手段好，还是减量服用易瑞沙的治疗手段好
2）加入采用减量的方式，是隔天吃一粒易瑞沙效果好还是改成隔月吃的形式好？
2）2992、凡、阿西如何获取，费用各要多少钱？
yiyi_1120 发表于 2013-7-16 16:25 static/image/common/back.gif
憨豆叔叔您好！你一定要指导一下我！我确实不知道之后的路该怎么走了，我不会放弃我爸爸的！
爸爸2012年 ...
易瑞沙6个月后，出现手抖，呕吐等症状，要追查原因，而不是胡乱换特罗凯。
气喘，呕吐，腹胀，睡眠等同样要找原因，而不是胡乱用药。
先检查吧，抽血检查：肝功12项、血常规、CEA、D-二聚体、心酶5项、离子6项、肾功4项、糖化血红蛋白、C-反应蛋白。
影像学检查：胸部加强CT、腹部加强CT、脑MR。