重生 发表于 2012-10-6 09:53 static/image/common/back.gif
我家也是在上海中山医院移植的，我们可以相互交流一下。
你们现在的情况怎样?
路过的战友请建议,刚开始吃多吉美的话，是足量吃，还是少量? 我好象觉得憨豆大哥都建议是足量的?
用此帖记录下憨豆大哥的解惑
问:
已经过去的，就不去后悔了，现在积极想办法下一步治疗. 现在的问题是:
吃多吉美的同时，其他几种药是继续不变的吗? 雷帕鸣,拉米夫定和肌注的乙肝免疫球蛋白?
目前用药是：雷帕鸣（1次/日，2粒/次），拉米夫定（1日1次1粒），另还有4次/月，肌注乙肝免疫蛋白，400单位/次。
有战友建议可停肌注乙肝免疫蛋白,想听听您的建议, 谢谢您!
答:
雷帕鸣可继续，也可吃回FK放弃雷帕鸣；
拉米夫定必须吃。
不用肌注乙肝免疫球蛋白，但停用之后要每两个月检测乙肝表面抗原(定量)，一旦有异常，立即检查乙肝病毒DNA和乙肝病毒变异。一年后可延长检测的间隔时间。
只要保持乙肝病毒DNA阴性、乙肝表面抗原阴性，就不需要乙肝免疫球蛋白打出来的表面抗体。
子夜雪 发表于 2012-10-6 16:07 static/image/common/back.gif
你们现在的情况怎样?
现在多吉美耐药了，吃索坦中。半年就双肺转移了。一直吃靶向药控制，快两年了。
子夜雪 发表于 2012-10-6 17:13 static/image/common/back.gif
路过的战友请建议,刚开始吃多吉美的话，是足量吃，还是少量? 我好象觉得憨豆大哥都建议是足量的?
足量！并停下所有中药。
雪绒花 发表于 2012-10-6 18:02 static/image/common/back.gif
足量！并停下所有中药。
谢谢雪绒花姐姐的关注,您和您先生一路走来的艰辛,我也都拜读了，很感动! 我也会尽我努力来挽救姐姐的!
希望今后还能得到您和论坛里所有战友的帮助和鼓励.
子夜雪 发表于 2012-10-6 19:07 static/image/common/back.gif
谢谢雪绒花姐姐的关注,您和您先生一路走来的艰辛,我也都拜读了，很感动! 我也会尽我努力来挽救姐姐的!
...
绒花姐，帮了我好多。她人很好。
子夜雪 发表于 2012-10-6 17:13 static/image/common/back.gif
路过的战友请建议,刚开始吃多吉美的话，是足量吃，还是少量? 我好象觉得憨豆大哥都建议是足量的?
足量吃吧，半量等于没吃！
重生 发表于 2012-10-6 19:40 static/image/common/back.gif
绒花姐，帮了我好多。她人很好。
同意！
谢谢有这么多的战友,我是信心满满，也希望我姐姐和我们一起同心战胜这个癌!