xiaoqvs 发表于 2019-11-28 11:43:52

求助帖 19突变后耐药,依旧19突变。。

论坛各位朋友大家好,先简单说明一下家母治疗史:
2018.12月确诊肺腺癌E19突变:
2018.12月-2019.4月接受易瑞沙治疗,体感良好,肿瘤缩小CEA下降至64原先最初400多。
2019.4月脑部核磁共振说有多发脑部微小结节,肺部控制较好,血液检测未有T790M突变 医生建议全脑放疗,
最后多方考量还是吃了特罗凯,
2019.5月-2019.7月接受特罗凯治疗,后脑部核磁共振,微小结节全部消失,肺部依旧控制比较好,
2019.8月-2019.9月回吃易瑞沙
2019.10月吃特罗凯(预防脑转)
2019.11月脑部核磁共振正常,现肺部增强CT原发增大,且两肺有多发结节,后听取医生建议做肺部穿刺,
取组织做基因检测,现检测报告出来,还是19突变。无T790M突变。。
医生太忙了,都在做手术,
所以想先请教各位,接下来的方案~

123456780 发表于 2019-11-28 14:31:37

xiaoqvs 发表于 2019-11-28 15:43:51

123456780 发表于 2019-11-28 14:31
你家除了19突变以外,应该还有别的突变,基因检测没检测出来…

是通过肺穿刺组织活检的,目前报告上就是除了E19外,其他都是阴性。。。

xiaoqvs 发表于 2019-11-28 15:45:01

医生给的方案是化疗。或者盲试奥希替尼,但是化疗方案是紫杉醇+卡铂。。

Zzcdt 发表于 2019-11-29 22:23:04

QQ272050244 发表于 2019-11-30 10:03:26

QQ272050244 发表于 2019-11-30 10:04:19

cyclosarin 发表于 2019-12-1 09:15:28

地狱先生 发表于 2019-12-1 23:16:59

首先问一下谁告诉你的治疗方案?特罗凯易瑞沙来回换着吃???医生不可能吧,药物能这样随便吃那还要一生干什么,自己回家治疗算了。
给你一个方案找病理科看看还有没穿刺的组织,重新用免疫组化fish做一个met的检测,几天出结果后再讨论。
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