tengmx1 发表于 2019-12-16 20:58
请问您一共化疗了多少次，您的治疗方案和我妈妈的治疗方案一模一样
化疗了6次，后面都是维持，维持用贝伐+培美，一直到病情有进展。
坚强的人儿 发表于 2019-12-19 09:37
化疗十个月再去评估嘛？
不是，化疗两次做一次评估。
king.J 发表于 2019-12-21 20:02
原发病灶有进展，肿瘤变大。
那还好 没有出现别的转移！加油
希望大家多传正能量
爸爸加油222 发表于 2019-12-20 12:12
免疫副作用挺大。。我爸打了一针后发烧出汗好几天了都没好
我哥用O药也是副作用大，也有发烧，说是ＥＢ病毒感染，状态不好，免疫疗法无效http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_013.png
爸爸永远健康888 发表于 2019-12-18 21:15
我爸4b期，一年半了。化疗了十几次，纳武单抗用了18次，恩度用了几次，抗血管生成的药吃了两个月。现在身体没之前好了，除了纳武单抗，其他都停了。准备春节以后盲试下阿法替尼。
是鳞还是腺呀，有基因突变吗？放化疗后有进展，免疫治疗无效，后没有基因突变，可以盲吃靶向药吗http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png
半缘修道半缘君 发表于 2019-12-22 09:35
我哥用O药也是副作用大，也有发烧，说是ＥＢ病毒感染，状态不好，免疫疗法无效
哎哎。。好愁啊
爸爸加油222 发表于 2019-12-22 10:07
哎哎。。好愁啊
除了盲吃好像没方案了http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.png你打算盲吃那种靶向药药http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png
半缘修道半缘君 发表于 2019-12-22 12:31
除了盲吃好像没方案了你打算盲吃那种靶向药药
最近在研究卡博替尼。。。先化疗看看效果
xiesheng 发表于 2019-12-15 15:47
我爸基因没突变，特吃了1年，9291吃半年，现在联184和280效果不明显，肺腺的话靶向药可以盲试
那鳞状的没有基因突变可以盲吃吗？是先吃特罗凯还是阿法替尼http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png