现在服用阿法替尼完全可以的，你的情况真幸运，同样一个病友也是出了这个问题，易瑞沙报销了，阿法替尼不能报销了。
地狱先生 发表于 2020-08-31 18:54
现在服用阿法替尼完全可以的，你的情况真幸运，同样一个病友也是出了这个问题，易瑞沙报销了，阿法替尼不能报销了。
谢谢你，易瑞沙转了病友的吃，是没走医保，现在阿法替尼医保通过了，今天医生给我开了买了，但是我还没开始吃，那我就换吧，虽然易瑞沙还没耐药，但是我怕等到耐药的时候就是脑转骨转了，吃阿法也没用了，要直接吃奥西替尼了，谢谢
我家也是719C和709A突变，由于是院外的机构检测，所以医生也给开了凯美纳。
klenow 发表于 2020-09-01 17:51
我家也是719C和709A突变，由于是院外的机构检测，所以医生也给开了凯美纳。
哦，我们前面是用的易瑞沙，现在打算换成阿法替尼，但是我们易瑞沙没有走医保，所以阿法提尼可以报销，这个突变很少见，所以他们说用阿法好一点，虽然副作用大
宝气到底 发表于 2020-9-3 08:26
哦，我们前面是用的易瑞沙，现在打算换成阿法替尼，但是我们易瑞沙没有走医保，所以阿法提尼可以报销，这 ...
我们其实也很犹豫，只是主治医生很坚持。我们从凯美纳一个月的效果来看CEA降了50%，脑部结节缩小了接近30%。所以主治让再吃两个月复查后再看看。
你这突变是少见突变，应该吃阿法替尼，吃错了药影响生存期
klenow 发表于 2020-09-03 09:07
我们其实也很犹豫，只是主治医生很坚持。我们从凯美纳一个月的效果来看CEA降了50%，脑部结节缩小了接近30%。所以主治让再吃两个月复查后再看看。
您好，你家也是18吃的凯美纳吗？现在体感如何？
本帖最后由 klenow 于 2020-12-23 16:17 编辑
妈妈再陪我20年 发表于 2020-12-22 18:22
您好，你家也是18吃的凯美纳吗？现在体感如何？
我们吃到本月5个月了，月中复查时，脑部从0.7缩小到了0.3，其他部位稳定，肿瘤标志物全部正常。就是心肌酶有点高，目前辅助了Q10，体感一切正常。目前针对骨转还坚持每21天一次唑来膦酸，除了每次打完针有点乏力外其余一切正常。
请问有阿法替尼吗
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