憨叔的阐述太精辟啦。深受启发，值得学习研究。祝憨叔和大家新春快乐，提前拜年啦。
第十二回了，憨叔已经把2楼的预留用上了，是要大结局了吗，一共多少回？
憨叔，看你的帖子，仿佛给了我无尽的动力。
我已经勇敢的加入到了轮换靶向药的大军中，不幸的是，父亲在51岁得了肺癌，脑转，双肺转移。幸运的是，易瑞沙很敏感，在吃易瑞沙的第一天起，我就活在恐慌中，虽然看着父亲的肿瘤日益减小而惊喜，却也为迟早到来的耐药而担忧，就这样，我父亲吃了前四个月的易瑞沙，每个月肿瘤都在或多或小的减小，我感觉我们是多么的幸运，上天还是眷顾我们的，一直到第五个月复查，肿瘤不大不小，观测CEA也是缓慢的增长，（每个月CEA在1.41左右，最后一个月是1.48)我心惊，不会是开始耐药了吧，其实我早就想过更换靶向药的问题。
后来，经过分析，我认为父亲易瑞沙没有耐药，我决定尝试一个月2992，如果2992不管用，马上换回易瑞沙，如果2992使病灶稳定不增大，或者使病灶减小了，何乐而不为呢。
现在已经吃了2天2992，暂时没有看到副作用，父亲只是说嘴唇有点干，别的没有异常，上天保佑。
憨叔，春节快乐！
憨叔，春节快乐！我想咨询一下我爸在查出左肺腺癌IV期，21外显子突变，有大量胸水（放了近2000毫升），无法手术，年纪又大，医生建议吃易瑞沙靶向治疗，吃易25天在医院做了胸部CT平扫（5号检查），发现肿瘤比一月前翻了一番，还有大量胸水（又放了近2000毫升），只是胸水肿瘤标志物CEA下降到3.8.上次9.8.医生说服易瑞沙无用，现在只有化疗了，我想问一下真的向医生说的那样没有什么药可以吃了吗？还有怎么会服用易瑞沙一点没效果呢？服易瑞沙无效是不是服特罗凯也会无效呢？关键老爸对化疗很抵触的，下一步怎么治疗好迷茫。
爸爸吃多吉美第四天，本来好多问题，在服务台咨询过，憨叔让我看看帖子，找到这篇认真地从第1页看到14页，打消了好多怀疑！坚持吃到30天看看结果！
等憨叔的下回分解！
下回已分解。
天。有人在急切寻求您的帮助，您就出现了。有一事不明，还要憨叔指导，俺娘免疫组化EGFR+，VEGF+++，为什么吃易45天效果几乎没有？现在按照您的建议吃阿西12天，颈部淋巴结快速缩小，阿西连续吃多久呢？2个月？轮换哪种药好？后面我还是想找机会试一下易。按照我的理解，轮换的最终目的是轮换不同的靶点，可俺娘用易效果不明显，HER2表达为0
阿西吃2个月，检查，然后换2992行不？我总觉得HER2靶点也要试一下，有必要EGFR和HER2两个靶点一起试，不然我们家的路太窄了。