七年小结
写回忆总是带有痛苦的，也是我看到与爱共舞十年之约却迟迟不愿意写的原因。 对于一个肺癌晚期患者来说，七年是何等珍贵。七年，大儿子我从大学到成家生娃，小儿子从幼儿园到初中，妈妈这一段抗癌路太艰辛，但愿下一个七年能平安度过。确诊
2013年5月，妈妈感觉浑身没力气，在卫生所打了几天吊水不见好转，到乡镇医院检查后医生直接让我妈妈出去单独和我爸爸说，根据ct看百分之80是肺癌，好的话能活三五年，不好的话可能三五个月。听到这个消息我爸直接懵了，感觉家里天要塌了，大儿子刚上大学，小儿子才6岁，这可怎么办！
手术
当时的我刚上大二，对于肺癌一无所知，只是在电视上听说过癌症，治不好的病，没想到就发生在我妈妈身上。爸妈为了不影响我学习，没有将实际情况告诉我，最初只说肺部感染，要做个小手术。2013年5月，检查发现肿瘤压迫心脏血管，市里没有医生能够手术，需要预约省里专家。肺部开放性手术，切除右肺三分之一，发现淋巴转移，无法全部切除。术后休养半个月，现在想想妈妈那时是多么痛苦，身体上和精神上双重折磨。家里农忙，爸爸经常辗转于家和医院之间，弟弟太小，我在家带弟弟。妈妈一个人在医院，唉，术后虚弱，还经常没有人在身旁照顾，我可怜的母亲。 化疗
术后常规化疗6个疗程。当时不懂，一直认为化疗是条不归路。但医生让化疗肯定也是有理由的，只能照做。家里条件不好，但是为了妈妈，肯定拼尽全力，培美曲塞全额自费，一疗程1万多，一共做了6个疗程。对于癌症不太了解的我们，以为6个疗程化疗就不用再跑医院了。
脑转移与全脑放疗
不用再跑医院的想法还是太天真了。即使不间断的化疗也没有组织癌细胞扩散的可能。2014年，复查被告知脑转移。至今忘不了那一天，那一天是我7年来最伤心的一天，即使是妈妈后来昏迷好几天也没这一天感觉到无助。这天妈妈被从胸外科转移到放疗科，还是加床，放疗科环境很不好，一群光头的人，当时心理特别难受，又忍住不能在妈妈面前伤心，安排好了在走廊加了一个床，妈妈还安慰我们没事儿，还死不了，掉头发就掉头发光头挺好，还不用洗头发了。妈妈越是这样，我们越是难过。安排妥当，我带弟弟回老家，回老家大约两个小时车程，在大巴上。我的眼泪止不住往下掉，自己还在上学，没有经济能力帮不上家里，弟弟还这么小，一点不懂事，妈妈脑转移，癌症转移就治不好了，妈妈快离开我们了吗？紧接着安排了全脑放疗，很快妈妈头发全掉光了，幸运的是脑部放疗效果很好，脑部转移的肿瘤几乎消失了。
14年到2015年没吃靶向药之前也不间断做了很多治疗，比如去北京某中医院吃了大把的中药，在市医院做了细胞回输免疫治疗，脑转移复发做了伽马刀。 骨转移与靶向治疗
印象较为深刻的是2015年6月，骨转移，疼得每晚要吃几片止疼药才行。其实我们家靶向药的尝试也是比较早的，在最初脑转移没做放疗之前就检查了基因突变，由于知识缺陷还有医师水平有限，只检查了egfr发现没突变就停止尝试了。后来去北京肿瘤医院医生推荐检测alk，由于手术样本过了几年也可能不准就没检查。在qq群友的帮助下，骨转移的妈妈尝试吃ap，这个药真实相当神奇，吃了一颗当天骨转移就不痛了。 昏迷与3922
ap虽然神奇，但是我们知道肺癌的严重性，2018年6月期间半年复查一次穿插化疗6次。无奈18年12月还是头疼，眼睛模糊，耳鸣，复查脑转移加重，脑部水肿严重到昏迷状态。 ap加量后效果不佳，果断换3922，幸运的是3922也是一样的神奇，很快妈妈恢复了过来。3922一眨眼也吃了21个月了。
担忧与希望
劳拉替尼40毫克能维持多久？完全耐药了怎么办？希望妈妈坚持，下一个七年健健康康！也盼望闺女快快长大，周末一起常回家看看！
厉害，加油，衷心祝福，也希望所有病友7年又一7年 7年，多么艰难的过程，又是幸运的人，祝愿靶向药长长久久，越来越好起来！