泰瑞莎一線與二線治療的抗葯基因不同
泰瑞莎用于第一线、第二线抗药基因上会有何不同呢？这个问题一直是大家关心的，虽然目前没有大规模研究，但日前美国有个小型研究结果出炉。这项30人的研究发现，泰瑞莎作为一线治疗(A组)与二线治疗(B组)后，发现几乎所有人都保持原有EGFR突变，普遍出现了TP53抑癌基因，A组抗药突变以Cmet较多，B组则常见C797s。
首先，无论是泰瑞莎 A组或B组，除1名患者外，其他29人均保留原发性EGFR突变。而C797S突变在B组中相对普遍，15人中出现5人，在A组患者中并未发现。A组中出现Cmet扩增的有3人（20％），而B组中只有的1名患者出现MET突变。
而TP53是所有患者中最常见的突变，在A组的15人中有11人出现；B组的15个人中有10人。
泰格莎耐药后采不同治疗方法，包括1.化疗加或不加泰格莎以维持对脑转移的控制，2.药物组合如泰格莎联合截克瘤(ALK 标靶药)，3.化学免疫疗法等，病人总生存期约为12到80个月。
（这份研究我没有原文，因为需花钱订阅，所以只有报告摘要） 很好的帖子https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_068.png 木槿暖夏 发表于 2021-05-31 20:58
一线泰瑞沙2年维持 egrf19突变，并且有tp53突变，医生指导我们用安罗替尼和9291
加油！祝後續治療順利。 谢谢分享！！！
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