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本帖最后由 seacat 于 2014-1-3 18:45 编辑
据AACR 2012年会上发布的一项Ⅱ期研究结果,一种小分子MEK抑制剂司美替尼被证明可控制低分级浆液性卵巢或腹膜癌。
低分级浆液性卵巢癌的一线治疗策略是手术继以放疗。但是,这种肿瘤生长缓慢,对传统化疗药物反应不佳。
由于低分级浆液性卵巢或腹膜癌被证明存在MEK基因突变,为了探索更合理的治疗方法,克赖顿大学医学院教授John Farley领导的妇科肿瘤学小组(GOG)的研究人员使用司美替尼靶向促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的MEK-1/2蛋白激酶。
GOG的研究人员给予52例患者100mg司美替尼,口服,每日2次,4周为1周期的治疗,33%的患者接受了12个或更多周期的治疗。研究开始之前,58%的患者已经接受了3轮或以上的化疗。
司美替尼使81%的患者疾病得到控制。尤其是,8例患者得到完全或部分缓解,34例疾病稳定。中位无进展生存期为11个月,63%的患者无进展生存期超过6个月。此外,患者对司美替尼耐受性良好,仅3例患者发生4级不良事件。
“该结果是惊人的,”Farley说,“该研究许多患者既往接受了多轮化疗,几乎用尽了各种办法。利用肿瘤固有分子畸变为理论上有效的治疗方法筛选患者,我们在癌症个体化治疗的道路上迈出了重要一步。”
除了研究司美替尼对该类型卵巢癌的作用,研究者还关心RAS/RAF突变患者对该药的反应。该研究团队分析了34例患者的肿瘤DNA,结果发现62%的患者存在某种形式的RAS/RAF突变。最终,研究者发现,RAS/RAF突变对患者缓解情况无影响。
该研究由美国国立癌症研究所提供资金支持。
司美替尼已经有YL药,可以去前沿信息区了解。
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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共6条精彩回复,最后回复于 2018-8-15 09:17
尚未签到
“最终,研究者发现,RAS/RAF突变对患者缓解情况无影响“
是否可以理解为kras突变与用药后缓解无关联? |
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我是最不孝的那一个。
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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低级别卵巢癌复发了是不是可以用司美替尼?需要先做基因检测吗? |
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治疗方案详询医生,这里无法了解病人情况,也不能给出治疗方案。 |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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