• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[基础知识] 【BOA 2014】江泽飞:我看ASCO 50年乳腺癌治疗进展

[复制链接]
1379 0 lindalcl 发表于 2014-10-8 14:48:22 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
“2014年临床肿瘤学新进展学术研讨会暨 Best of ASCO Event in China(BOA)”会议于2014年7月11~12日在广州华钜君悦酒店盛大开幕。来自军事医学科学院附属307医院乳腺肿瘤科主任江泽飞教授在会议上带来了“50年乳腺癌治疗进展”的精彩讲座,江教授针对这50年来乳腺癌在外科、放射治疗、化疗、内分泌治疗和靶向治疗等方面的进展进行了详细论述,幽默诙谐的语言获得在座专家和医生们的认可。医脉通整理了讲座的精华内容,以飨读者。+ T7 g0 j9 ~5 M$ P" K8 `8 A
: C2 w2 c- D, A3 t: R) B5 F8 w6 i. o+ w

- X( F8 I) {6 t$ `6 h" ~: [- u9 P0 O) C- b

2 I6 i2 M- a: `
4 R: v! K" V( q4 V: t# R# F) i7 J4 Z2 ~( V" V

4 I$ J4 F  E: q2 J: j# c) @& R4 w4 p  A# r

: n3 G: o4 u- W) ~  K/ |) W乳腺癌这50年的发展很迅速,从早期肿瘤的发现,早期诊断,基因检测,到现在的乳腺癌手术局部治疗和全身治疗的进步显而易见。现今乳腺癌的治疗理念已经不再是切的越来越大,而是改良根治术代替传统根治术,保留乳房手术已成为优先的选择,术前新辅助治疗使得以前不能保乳患者也有可能得以保乳。
9 K" C+ ?% h6 u/ {& f. N! A' m2 I1 m+ r& ?2 V

' B$ G* H$ ~* E' [5 d, h3 `1 n& X# n( c( E

0 Y1 ]4 h1 ]/ V0 Z7 D) ]+ M0 H乳腺癌外科治疗进展
4 G3 J- R! V3 A( w6 I7 ?- h$ m( B! s9 U; J- q

) X+ a; P: y% w) \3 q4 [6 B: k' |$ f5 L3 [. X5 C' W" C! B
" X6 R! T4 B( G0 u' M2 F/ ~( h
50年乳腺外科治疗历史回顾,对于接受手术切除治疗的患者,原则上“切干净的前提下尽量少切一点”。那些接受大范围切除的长期存活的患者,幸运的是活下来,不幸的是因为大面积切除和腋窝清扫以后,她的生活质量很差。事实上,乳腺癌治疗从100多年前,坚持以“切干净”为主,总是要强调切的要彻底一点,但是研究发现所谓切的彻底不一定是治疗的更好,所以才有了后续不断的从根治、改良、保乳、重建和前哨这样“越切越少”的一个演变。
/ f3 S1 r+ b# @& |% {! H
$ B/ t) _" b6 @4 u7 s: |
$ [& n9 {# Y4 }0 v) z2 q3 M1 Y& Z/ X+ Q5 ~' j# `
' P9 f6 Q9 \+ C. i
对腋窝前哨淋巴结阴性的患者,有不再做腋窝清扫的这样一个严格的临床研究,这一设计提示准确的腋窝前哨淋巴结活检阴性的患者,能够代替腋窝淋巴结清扫,使得这类早期病人免于腋窝清扫。事实上腋窝前哨阳性的病人是否需要做腋窝清扫,回答“不是”。对于1~2个前哨转移的患者,不做清扫也可以,这来自于一项称为Z0011的临床试验,它研究前哨1~2个转移患者的总体生存和无复发事件,前哨和腋窝清扫组并没有差异。但需要指出的是,研究选择了一些肿瘤较小,并且接受保乳放疗的患者来做这样一些研究,因此该研究对临床实际操作提供的信息量是有限的。所以,解读文献要详细的认识当时的研究条件和入选标准,研究结论用于临床不可以断章取义。
! L6 g' J, p9 D1 @4 g7 w+ J8 M6 r" S, [

/ }9 B  m# R4 f$ A" w2 j$ S, J/ T) q

* |" b  W- B) \( K另外提到新辅助病人是否可以前哨,当然可以,但是尽量在新辅助治疗前完成。也有学者提出,治疗前临床腋结阳性的患者,在新辅助后是否能用前哨淋巴结活检来代替腋窝清扫,也许可以判定治疗后的腋结状态,但是一定要明确地是,这类病人是腋结阳性的患者,如果新辅助治疗前穿刺已经证实的话,原则上应该做腋清扫术。; a7 K5 `1 I2 J  A; Y9 M9 V) |# c

8 m- O1 K8 d4 ~! Y4 P1 ], A7 A7 z- l* n. T, x! g( I% o3 s
% Q* Q3 y3 j. ~; U

  O) o) ]  o8 l/ B- O* z+ K乳腺癌放射治疗的进展
+ W9 _' ]5 E! U
3 v6 ?+ h( y. O0 J( R* G$ Y
% w! c% m' A% h0 L) r% P
% G, c. m2 f6 b9 b0 [5 A7 n
5 o) O5 v) z% W2 y+ I放射治疗50年的发展中,同样遵循提高疗效、降低毒性、快捷方便的原则。比如对于保乳放疗,现在的适形调强技术,会使乳腺得到均匀照射,周围的器官得到很好的保护。50年来乳腺癌放疗的进步就在于保乳+放疗替代全乳切除,前哨1~2个转移的保乳患者可以不再做腋窝清扫,而且全身治疗的进步使得患者生存期延长,放疗在乳腺癌综合治疗中也显得更为重要。8 v5 q+ |- C% ~3 i5 T4 s6 g6 x0 f

  q5 n- g# P) x% [. {, S
/ v( {5 _/ f3 z( [. K' Z. A1 w2 p9 Q
8 M% L0 c4 ~* M; {& |6 ^9 C' x' d( ~, g( T, V7 s- V4 K+ \
乳腺癌全身治疗的进展" D9 v" p, g" s1 ?& \

, d4 q( y0 o; t0 f9 ^
* L$ c& q* g2 _( I; c) e+ z9 o9 i& k+ q! E/ e5 ~9 U

. `7 S- z) W. R5 e4 H; Z分类诊断的发展使得乳腺癌的全身系统治疗治疗更有针对性。 化学治疗进步,走过了从非蒽环到蒽环,到紫杉类,到新的化学药物,依然在乳腺癌临床实践中起到非常重要作用。/ Z; Y: m# {6 r5 b; W
( O' ?# G2 W! k/ e% U
. F+ g  R% O0 i5 p  o
( [* C9 s$ i0 ^3 g  o  a

4 S7 f% R  y6 w5 f+ `6 \内分泌治疗从最早的卵巢切除,到肾上腺切除,到他莫西芬,芳香化酶抑制剂等药物用于临床。绝经后的内分泌治疗,芳香化酶抑制剂已经成为内分泌的基本用药,mTOR抑制剂联合内分泌治疗起到逆转耐药的作用, CD4、6抑制剂在一线联合内分泌治疗可以提高疗效。% w7 z2 Q! b* Z0 D

# s+ I& b$ S' V8 l3 e3 P' }( V5 G9 p! h1 c% Q4 {- {. R7 ^

( Y  u/ P8 Z. A4 B5 w8 E2 Z/ o& W1 J6 ]/ M! `/ `9 T+ V
抗HER2治疗,从曲妥珠单抗,到阿帕替尼、帕妥珠单抗、TDM1,临床研究证明在HER2阳性患者中临床获益,所以50年的临床进展不仅仅是手术放疗的改善,更多的是来源于精细的诊断,精确的分类治疗,从而看到了死亡率的下降。
, I* J( q: }7 M! P  U$ w( s6 d) M
" A# N3 k1 n  O* z( V+ [/ m* @
- z) n9 |) {0 u; f9 V. U- o4 t! F
4 t* H0 e' m- p) _  ~, h
2 j6 R9 P, i% F8 ^# D! C& a一个10年前治疗的病例,充分体现了国内学科治疗水平的进步和国际接轨的步伐。首诊肝、骨转移的Her2阳性患者,乳腺手术切除后,采取化疗联合靶向,随后维持治疗,同时根据病情发展联合局部骨放疗,肝脏介入化疗,脑部立体放疗,脑部外科手术,使得这位原先预期生存很短的HER2阳性晚期患者,现在已经活了超过10年。
# `! [+ @( @& A- h
4 T$ M! g0 l* _) R- Y+ j# W- M1 ^0 ?* K- p: X* ^& R, u0 R5 q
0 E- X: {, K8 L( R4 g. E

% o8 V5 V3 {7 W+ B" ]2 G从这例患者治疗的成功,引发我们对多学科综合治疗的重要性的思考。对于某一具体患者,先药物还是先手术,化疗联合化疗还是靶向治疗,何时开始维持治疗、如何维持、维持多久,更重要的是全程管理中局部和全身治疗在控制疾病中的作用地位。我们提倡和推广的乳腺癌全程管理理念,就是从一个简单的患者管理走向疾病管理和健康管理,以争取达到一种“一握患者手,终身成朋友”的医患共同抗癌之路。6 m4 ]( _" i  Z6 ]5 z& ?

( w$ n) j6 z" h( G7 o. a2 `, ^: q; h

- M0 E* a$ f4 ?# _6 V+ ?) R4 Y# t# b. R: X/ g4 q: {* V
对于乳腺癌来说,全程管理分类治疗要体现在激素受体阳性、三阴性、HER2阳性不同类别的患者,在术前新辅助治疗、术后预防复发转移的辅助和复发转移解救治疗中,要求系列的分类治疗实施全程管理。现在国内外治疗指南和专家共识,都提倡针对不同的类别的患者合理选择化疗、内分泌和分子靶向治疗,并根据病人实际情况选择合适的联合还是单药。
) R+ [6 U( T- A7 ]
: B7 i9 e5 q3 b8 `& X4 ~- i, O) {0 C4 x0 ^6 _$ l& O% B
, E$ ^! j9 S3 }+ \. ?, R" e

( v5 V  T' N0 r+ A8 M: V( ^) f; P晚期乳腺癌维持治疗的进展, D! z$ c0 L$ {/ R8 @
0 B) o9 a' _+ j9 u9 r

6 T% B" T" }8 S- s( X# r  J
/ P0 H+ ~5 n- U5 K2 d0 t- w2 L( }8 S! C8 B' e
复发转移晚期病人治愈很难,治疗应该“细水长流,延年益寿”。维持治疗是一种临床需求也是一种管理策略,因为获得有效和维持疗效,是医患的共同目标。治疗到疾病进展是新药临床研究,为了考量研究药物和方案的最大可持续用药时间,用到毒性不能耐受可以结束研究,但患者面临下一步治疗问题,既然难以治愈,就应该好好维持,想法简单,做法就不要太复杂。
2 F/ P% d1 A" X  |! t
" J& b# u4 f" S" D6 m4 p0 \
% e) D) m% \" ^- O/ J3 M! \$ ?
+ l# U; z7 y5 \. P6 |. D' b* {4 v6 h) g+ R  c  z
在维持治疗方面,可以是联合有效后换药,但这严格上是后线解救治疗,不是严格意义的维持治疗。还可以是有效后继续联合治疗,但临床实践中是很多患者无法耐受长期的联合化疗。维持治疗的另一模式可以是联合治疗有效后的单药治疗,如含卡培他滨联合有效后的卡培他滨单药维持,这样获益病人可以有更长的疾病控制时间。CSCO组织的2000例全国多中心晚期乳腺癌维持治疗临床研究的数据已收集完毕,目的是观察晚期病人获得有效治疗以后,不同维持策略的临床获益。- a5 @( z0 |# O0 a7 B5 `  J
; ~/ P* u# `& d& G0 {2 M
  
! n, w! ^) {* b% K
% t6 F# h6 f9 u3 A  P/ f: K2 q+ e乳腺癌术后辅助治疗的进展
$ F9 ^2 k+ i. |/ c# O) I: u8 \. q
+ U4 y5 z0 o4 v, g/ O- J2 F& O
2 q" E# b/ G4 }
. E2 e% y  d3 [8 o! `1 ]/ z6 N( |; h1 V' Z, g) T
乳腺癌辅助治疗从AC、到TC、到 AC-T(H),现在已经建立起选择标准。乳腺癌内分泌治疗对于绝经后受体阳性患者,芳香化酶抑制剂可以初始用、可以换药、可以后续强化。绝经前患者是否采取以及如何进行卵巢抑制,抑制多长时间。TEXT和SOFT临床试验,的确解决了卵巢抑制下AI优于他莫西芬,这一结果可能会改变临床试验。到目前为止,绝经前受体阳性的患者标准治疗依然是三苯胺5~10年, 部分患者可以选择卵巢抑制剂联合他莫西芬,还可以选择卵巢抑制联合AI,所以需要从评估和平衡对患者的耐受性和经费考虑来选择合适策略。
0 W3 K& C+ g3 ~3 g. F+ i/ u" b% D/ y% Q' i& Q9 P. e; d
. a% o, R* i7 ]0 A- c; u% n$ w

+ |6 ^5 Y% H; H4 z
) E9 N! U4 ~' G6 O: c3 KHER2阳性的患者抗HER2治疗的确是一个影响思维改变行为。国内也已经制订了HER2阳性乳腺癌治疗的专家共识。 ALLTO试验给大家带来很大的震撼,因为它的确是一个很大的设计,涉及近10000例病例,花费巨大,挑战曲妥珠单抗一年的疗效,遗憾的是没有获得拉帕替尼更优的这样一个临床优势,试验中拉帕替尼联合曲妥珠单抗完成85%的患者仅占了60%。因此好药能坚持长期使用,才有可能让病人获益,就像内分泌治疗他莫昔芬,AI,曲妥珠单抗。如同有位同道说,肺癌领域的某一些治疗没有成功,可能跟这种临床设计有关,以及药物耐受性有关。+ q6 W' y# T; O& _

3 p3 l. C* r3 C! i1 f4 W, N
! W0 @& T: N: H; e  Y! P; w7 Y4 f" B3 o  G2 ?

- M' ^. [& |5 H" j后曲妥珠时代抗Her-2治疗& A0 f) X8 D* X  z

) @2 W, Y; s" z. P& E: s% Q6 u% N. x3 [7 P2 b* e/ w

6 ]8 G; p2 o, q" o
6 C, p3 ^* s) F1 Y4 `$ D6 z曲妥珠单抗成为抗Her-2标准以后,后曲妥珠单抗治疗也值得思考,我们曾经对比曲妥珠单抗联合紫杉失败以后,拉帕替尼联合卡培他滨和曲妥珠单抗联合卡培他滨,得到的结果是换靶向药可能会更好一些。不过更好的药物TDM1已经超越了拉帕替尼联合卡培他滨。我们接诊过这样一个年轻患者,术后辅助治疗不太标准,复发转移后解救治疗经历了几乎指南推荐的所有化疗药物、内分泌药物和靶向药物,病情再度进展使用了TDM1,的确是看到了这个药物的神奇,两个星期以后达到了很好的缓解,但是4个周期以后肿瘤再次复发。因此,现在最需要的是提前发现哪些人是原发耐药,哪些人是获得性耐药,哪些可以逆转耐药,哪些可以延缓耐药。从目前来说,HER2阳性的病人在国际上可以接受帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛,二线治疗是TDM1。但是在中国,耐药就可换用拉帕替尼,如果既往获益可以继续使用曲妥珠单抗。当然,我们希望TDM1的临床试验可以尽快开始,以给更多的患者争取更多机会。6 d1 S% P1 ~4 _7 @
$ B% u& {9 d7 X. l: T" g0 `9 s
% v* t5 W& }' M# X" M6 g! S( D

) }1 E& a- x! j+ q
" [$ I+ y- K- a; B" f在全程管理分类治疗指导下,术前病人该手术手术,该药物治疗就药物治疗,复发转移的病人不要放弃,坚持就有希望,坚持就会有更多的机会,对于术后辅助治疗的病人,不要懈怠,争取治愈。: s8 {: b" J7 _; T% A

3 s- q6 O; j" W" K8 A* h- N: D2 H! [5 J' f$ J1 v/ Q
; ]. U5 G2 f0 Z

2 F$ H% r' K" |# Y3 m  y
面对它、接受它、处理它,放下它~~~

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表