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与妈妈一起努力一母肺腺癌脑骨转,记录治疗过程,请前辈们指教

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4846 18 penny 发表于 2016-1-27 21:29:46 |
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penny  小学六年级 发表于 2016-1-28 14:36:00 | 显示全部楼层 来自: 中国
今天是妈妈服易第八天,咳嗽基本没有了,也没有任何不良反应。我看她这样正常的生活,真好!
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penny  小学六年级 发表于 2016-1-30 16:13:01 | 显示全部楼层 来自: 四川
免疫组化报告今天拿到了:ALK-V(一),阴性,继续易瑞沙
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penny  小学六年级 发表于 2016-2-1 19:56:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
脑白质脱髓鞘改变,这个好像很严重,该怎么治疗啊?
lymyagw  初中一年级 发表于 2016-2-1 20:10:18 | 显示全部楼层 来自: 中国
我家也是多发脑转骨转,脑部觉得沉,现在吃的易瑞沙两个多月,脑部病灶有控制,也在担心这个问题
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penny  小学六年级 发表于 2016-2-1 22:11:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
今天拜读草船借箭的贴,复制了一段话:ALK融合基因是新发现的NSCLC驱动基因,其中棘皮动物微管相关类蛋白4(EMI4)基因与ALK的融合(EMI4-ALK)为最常见类型。ALK融合基因主要出现在不吸烟或少吸烟的肺腺癌患者,且通常与EGFR基因突变不同时存在于同一患者。我家基因和免疫组都做了,我想,以后有基因突变的可以不做免疫组化了吧。
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penny  小学六年级 发表于 2016-2-1 22:14:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
lymyagw 发表于 2016-2-1 20:10
我家也是多发脑转骨转,脑部觉得沉,现在吃的易瑞沙两个多月,脑部病灶有控制,也在担心这个问题

我妈无症状,只是最近记忆力减退,免疫力低下。你家有脑白质改变吗?我看了许多资料说要用激素,拿不准该怎么办?请有经验的前辈指教。
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penny  小学六年级 发表于 2016-6-24 14:12:03 | 显示全部楼层 来自: 四川宜宾
    今天是2016年6月24日,母亲已服用易瑞沙5个月,期间每月输一次唑莱鳞酸,没有用其它任何辅助药物。母亲除了每天拉三到四次肚子,其它没有任何不良反应,吃饭也香,什么都能吃,这可能跟她运动量大有关系,她平时都会种种菜,做做家务什么的,反正家里事情也不少,她也不觉得累。
    CEA每月都在下降,从1月份的48降到了4,肿瘤从原来的6.8公分缩小到了3公分,脑部控制良好,从三个转移灶减为一个,且无症状。
    总之,珍惜现在,随时做好准备耐药、换药
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penny  小学六年级 发表于 2016-6-30 13:23:04 | 显示全部楼层 来自: 四川宜宾
2016.6.30日,昨天带母亲复查CEA 5.43,较上月相比上涨了零点几,因母亲体感良好,尚不明确是否耐药,待这个月观察后再作决定。肝功上有两项指标上涨:丙氨酸氨基转移酶 55,参考值0-40;门冬氨酸氨基转移酶 41,参考值13-35。我把报告给主治医生看了,应该是靶向药对肝有损伤,从今天开始,吃上水飞蓟宾胶囊,每日两粒,以观后效。
木槿暖夏  禁止发言 发表于 2019-8-6 23:51:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 海南
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