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Pertuzumab(帕妥珠单抗), 2012年被FDA批准上市。NCCN推荐Pertuzumab联合曲妥珠单抗(赫赛汀)以及紫杉烷用于HER2+的乳腺癌患者一线首选治疗方案。
为什么要加强Pertuzumab(帕妥珠单抗)呢?主要是NCCN2016年指南中显示:在一项纳入808名患者的随机、双盲3期临床试验中,发现Pertuzumab联合曲妥珠单抗(赫赛汀)以及多西紫杉醇在治疗HER2+的乳腺癌患者中,临床效果远远好于曲妥珠单抗(赫赛汀)与多西紫杉醇治疗方案。在疾病无进展时间上,从曲妥珠单抗(赫赛汀)与多西紫杉醇组的12.4个月直接提升到18.5个月,而且在一个长达30个月的随访中,泰和国际发现Pertuzumab联合曲妥珠单抗(赫赛汀)以及多西紫杉醇治疗组,目前还没有结果。这就意味着,接受Pertuzumab联合曲妥珠单抗(赫赛汀)以及多西紫杉醇治疗的患者大部分仍然存活。
在一个2期单臂试验中,泰和国际发现在那些接受过曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗失败的HER2+的乳腺癌患者中,也可以继续考虑Pertuzumab与曲妥珠单抗(赫赛汀)联用,临床有效率高达50%。目前NCCN专家组推荐在那些没有接受Pertuzumab但使用过以曲妥珠单抗(赫赛汀)为基础的治疗而疾病继续进展的患者中,可以考虑使用Pertuzumab与曲妥珠单抗(赫赛汀)并不伴细胞毒性药物(例如紫杉烷或长春瑞滨)继续进行治疗。 |
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