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与妈妈共同抗击病魔,一路前行,一路记忆。

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669 7 aawg 发表于 2016-9-11 23:49:16 |

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本帖最后由 aawg 于 2016-9-19 20:03 编辑

    经过近一周的适应,逐渐接受这个惊天噩耗,虽然仍然不知所措,也只能立即面对。妈妈是那么好的人去遭此劫难,而作为儿子的我,满心的后悔自责,过去的几年都做了什么,距离上次带父母体检已经过了三年多,而去年几次返家都没有带父母去做个体检,所以当发现不对时母亲已经是肺癌晚期。人生最后悔的事莫过于此,不孝之子拖累母亲,如果能以身相代我会毫不犹豫,如果能用我的生命换取母亲生命的延续,哪怕2年甚至更多年换一年,我也认为是天大便宜的事情。幸好找到这个论坛,拜读了很多高人的文章,也开个贴记录未来注定坎坷崎岖的历程,过去再也回不去了,难以想象如果有一天再也听不到母亲电话开头“儿子”的声音。愿上天眷顾,好人一生平安。

竭尽全力,不要忘了曾经的后悔自责,不要再做后悔的事,不要留遗憾                                       

2016.9.5                                        人在成都出差,母亲发现得病,惊天噩耗
9.6                                纤支镜检查        万分感谢明晖老同学,妈妈真的勇敢坚强
9.7                                免疫组化、病理        赶到老家看见母亲,心痛欲死。肺腺癌确诊
9.8                                开始基因检测        前往哈尔滨,联系医生和petct,感谢高磊、洪亮媳妇.明晖全力相助,亲兄弟不过如此
9.9                                petct检查        领母亲哈市petct检测,为不让母亲怀疑,检测医院先后换肿瘤医院、农垦医院(肿瘤2医院),后知道哈医大一院有petct,换一院。感谢各位同学在期间费劲周折帮助
9。10                                头部核磁共振        petct核磁共振结果,淋巴转移,无骨转移头部转移
9.11                          基因检测结果还没出来,等不下去了,盲试易瑞沙,希望能够有效果
9.13                          基因检测19突变,谢天谢地,单元真是黄金突变永远有效
9.14                          与北京大学肿瘤医院的专家远程会诊,专家很有耐心回答了有些问题,还是感谢明晖老同的苦心安排
9.15                          中秋节,很多年没有在家过节了,一大家人一起过节,真是惬意的生活方式,人生当如此时
9.16                         赶往北京,安排下一步医生咨询诊断
9.17                         难得挂上了科学院和北肿知名专家的号,预约了301医生的号,还有北京中医院的一位邻居亲属,希望能够逐步咨询。
9.18                         北京中医院和301医生会诊,仍然是靶向药物方向
9.19                        一波三折的一天,挂号的号竟然取不出来,科学院肿瘤研究院最心折的医生没有面诊,不过医生本人确实难得和蔼可亲,明天继续想办法。北肿对 病理和片子重新会诊,更确切的结果希望。一天都在焦急和两个医院中间奔波



7条精彩回复,最后回复于 2016-10-26 13:36

aawg  小学五年级 发表于 2016-9-12 12:53:30 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江
keensb 发表于 2016-9-12 09:38
说半天好像没有具体的结果呀?还没出报告?

其他检查都做了,基因检查还没出结果。 周三市医院和301医院专家远程会诊。目前已经盲试易瑞沙三天。
sxhrjx  初中二年级 发表于 2016-9-12 13:04:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
盲试易的方案是医生说的吗,我妈也是肺腺癌骨转移,医生建议基因报告出来再说,我也很急,想越快治疗越好,盲吃易靠谱吗?
aawg  小学五年级 发表于 2016-9-12 13:12:58 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
sxhrjx 发表于 2016-9-12 13:04
盲试易的方案是医生说的吗,我妈也是肺腺癌骨转移,医生建议基因报告出来再说,我也很急,想越快治疗越好, ...

药是医生开的,没说不可以,当然也说可以等一下基因结果。我的一个老同学帮我把时间往前推进的比较快,但是靶向在我们这地区医院用的不多,对口靶向治疗的医生我感觉也不是特别明白。但是我还不想让母亲知道这个消息,就不能去带她去北京或者天津上海检查,也快要疯了。
问了一些人,这个药即便不对基因,应该也没有很大副作用。周三就能知道吧。我也要在论坛上向人请教。祈祷,儿子不孝啊。
sxhrjx  初中二年级 发表于 2016-9-12 13:34:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
aawg 发表于 2016-9-12 13:12
药是医生开的,没说不可以,当然也说可以等一下基因结果。我的一个老同学帮我把时间往前推进的比较快, ...

来这个论坛研究的都是带有一份孝心的,我看得出你是孝顺的,这样的病发生在自己母亲身上的确很难过,祝愿你母亲靶向药有效果并且耐药时间长,提高生活质量,我目前也是这个希望,也是最后的希望了
tschg  初中一年级 发表于 2016-9-12 13:37:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
盲试易瑞沙的决定是对的,如果有效可以争取到时间,如果无效,可以再试特罗凯,或者直接上9291
aawg  小学五年级 发表于 2016-10-26 13:36:27 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
一转眼又一个月了,幸运的是妈妈第一个月复查有效果,目前继续易瑞沙治疗中。
还有很多东西要学习,还有很多的准备工作要做,还有很多要督促自己不要松懈。
过两天宝宝就3个月了,妈妈是如此的喜欢宝宝,虽然相隔数千里无法直接见面,
但是在每次视频中都能感受到能感受到那深深的喜爱。宝宝,奶奶是如此的爱你,
让我们一起陪她战胜病魔,等你再大一点大一点,爸爸带你去看奶奶。
陪小孩长大,陪老人变老,这么简单的愿望如此难以实现;
想小孩快点长大,想老人慢点变老,如此矛盾的愿望时时刻刻都让心在纠结;
时间过得再快点,时间过得再慢点,时间能不能就此停止冻结;
努力努力再努力些,不要懈怠,不要让自己后悔!!

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