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妈妈初诊肺癌晚期,骨转移,第三年开始

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6083 14 pkself 发表于 2017-3-10 17:50:12 |
十六的月亮  大学三年级 发表于 2017-4-8 17:41:28 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 十六的月亮 于 2017-4-8 17:48 编辑

1,穿刺或者支气管镜取组织做病理是确诊的金标准。
2,基因检测也有准确率的,结合你家cea大幅下降应该能断定靶向有效,腺癌可能性最大。
3,经济条件好可以考虑外周血做基因检测,但有一点基因检测一次只能代表这一段时间的检测结果,每次耐药都需要再次基因检测的,论坛里有很多花了钱而拿一本天书(检测结果不确定或者确定靶点可找不到对应的药物)。个人观点仅供参考
pkself  小学五年级 发表于 2017-4-13 18:26:41 | 显示全部楼层 来自: 北京
周一拿到了CT的检测结果,肿块从44*33mm缩小到20*15mm,小了一大半,大夫也说我们算是撞上了,靶向药效果明显,继续服用。同时报告说胸椎有病理性骨折,比较担心这个。。。

仍然没做病理,现在是否要使用轮换法服药纠结!!!
pkself  小学五年级 发表于 2017-4-13 18:30:32 | 显示全部楼层 来自: 北京
十六的月亮 发表于 2017-4-8 17:41
1,穿刺或者支气管镜取组织做病理是确诊的金标准。
2,基因检测也有准确率的,结合你家cea大幅下降应该能 ...

非常感谢您的回复。

CEA和CT结果都出来了,从体感和检测结果看,靶向药效果明显。
大夫也是坚持让做病理,但是还没有说服我妈妈,暂时放弃。
外周血的基因检测暂时不做了,等后面看时机再做。
希望耐药来的晚一些
pkself  小学五年级 发表于 2017-4-14 09:09:59 | 显示全部楼层 来自: 北京
19501209 发表于 2017-4-13 19:00
这病查到的绝大部分都是晚期,晚期有晚期的治疗方法,多学习交流,能多争取一天,我们就是胜利!

是的,最近去医院,发现好多这样的,平时都觉得没事,一发现就晚期了!
pkself  小学五年级 发表于 2017-9-28 14:41:33 | 显示全部楼层 来自: 北京
2017年4月,CT结果肿瘤大小从44 X 33缩小到20 X 15,缩小超过50%,CEA由10000多下降到1249,体感也不错,盲吃凯美纳有效。
2017年9月,CT结果肿瘤大小为20X20,开始反弹,体感疼痛开始明显,走路困难。大夫看完片子后说基本可以判断凯美纳耐药,建议化疗或者盲吃9291。

目前正在寻找买药途径,或者yl药,也请知晓的病友私聊我或者发我qq:308381822,万分感谢。

各位病友,请指点下一步该如何用药,感谢。

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