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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 - D6 u% Y+ d P+ z# c3 Z
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竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。
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8 a+ J" y. t9 g妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
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好像没有！我留下了很多的遗憾！
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！! v# `$ z6 m" d& Q
, a: H" Y z0 Z6 N- x# g最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。/ G$ O7 G) |2 T; G9 Z8 n- m/ P
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。6 W( V5 g5 v0 Q! G/ @% T5 H! U
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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/ v" M# ?" L- x/ s9 D8 u开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！6 A0 |" Q8 v( ~' ` U D
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
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$ X: B4 g6 U8 [虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
; g; D( q7 B m+ L5 j: C6 t
, q8 k) Y5 J6 i% |7 e$ s其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。9 t6 t* f2 A% N* ]4 z% l
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！: P3 R* k% N$ o- Y( q0 j
0 {; P3 d; G* d, }1 K1 H# \我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！; g+ L+ o- K) h: K. m& h+ `
0 y* |( X; X" W, P! t* i1 @, ~后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？. c O! d ~1 u0 ^6 _
0 H, m! ^7 G$ I- o5 n; a6 K0 U自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。. k9 i" l" N1 g/ M! H& C
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。, l% H! t, J3 F
3 O$ `$ {& ~* J- f0 \* j# |只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！+ x! I! N6 a4 t0 i1 M' H, ?$ @5 U* F& a
3 m' j( N2 e C. b" P6 |( g妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
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+ Y! b) `, ]4 N: k8 o三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
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最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。8 ~( ]6 h% H, k4 w
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。: \' c2 c/ t* A8 [* t) t) C
0 r. `* Z* \; w4 i% b如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？1 b* N& Y: C, c2 H0 n1 S3 E5 Q& c' T
) m7 q2 r# Q% T1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
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! t u# X- F* R2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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; J K$ r5 d) O. `6 q* f; r( p! V' c3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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4 n" K- H8 N% T8 U+ U9 D5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？& T. u& b) P9 @) n3 M
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？4 k) m6 x( n. c
0 Y2 z2 {2 c* L1 e( Z以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！0 r* O, n+ b7 t3 [1 a
7 \" |9 M6 s2 ~# z( ?$ u附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！+ Q0 D9 x3 Y" ?! G) w/ d' i
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。6 x+ ^+ ^7 B3 {# u# S. C
用药过程如下：
- m2 W- g% `# T2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙9 T3 K5 G9 W2 R
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
+ Z2 a! w9 u9 o2 Z2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克; j0 `$ q* n# l! T9 C
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易% \3 I" g( \* q( D7 x
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克- l% t, J4 S) k8 k, y
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
' R4 p- F, m: |2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）
9 w+ K t, m7 S3 T1 v8 {- p$ H( y" G2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
# u$ i" U( o/ q r8 n2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
8 z9 g) W$ u6 E) j* W7 S( m p2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
% b6 x+ m* u/ k9 W2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804) X: B8 n+ n* `! s: M6 G
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
* P- E3 V/ O: w3 Y# T! x2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克# N) M5 r9 v( \% n3 T: T
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）# ]/ U! E- ?- i* c
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）% R9 z. X" R+ E: B* e
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祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
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& y8 k8 A: u, Q0 G1 ?
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