肺癌靶向治疗4年经验贴

也想通过中药治疗，好中医不好找

母亲2013年10月份查出肺腺癌晚期骨转移，12月份做了骨水泥。2014年1月13日开始用仿版易瑞沙，现在差不多2个月了。出院时吃不下饭，用易瑞沙后当天能睡个好觉，后来食欲越来越好，但是考虑到易瑞沙会耐药，想吃中药维持，延长耐药时间，先后跑了几个中医院，但是很难选择，也怕换中药后反弹厉害，希望有经验的战友提供一些知识，先谢过了。


母亲是21号基因突变，不知道易瑞沙能用多长时间，希望大家能提供宝贵意见。



奇迹先生的经验是靶向药轮换，是否可以用中医中药与靶向药交替，希望大家提供宝贵经验。






刚查了住院期间的资料，cea22，不知道是不是敏感？



母亲2013年10月份查出肺腺癌晚期骨转移，12月份做了骨水泥。2014年1月13日开始用仿版易瑞沙，现在差不多2个月了。出院时吃不下饭，用易瑞沙后当天能睡个好觉，后来食欲越来越好，但是考虑到易瑞沙会耐药，想吃中药维持，延长耐药时间，先后跑了几个中医院，但是很难选择，也怕换中药后反弹厉害，希望有经验的战友提供一些知识，先谢过了


我曾经到大兴找过张明医生，他是主张以毒攻毒治疗癌症，我看了他的博客，他认为现在的中医院都不治疗癌症，只是西医治疗癌症的辅助办法，只有以毒攻毒才是治愈癌症的唯一出路。我还找过中医谢文伟，他提倡大剂量无毒抗癌，但他看了我妈的检查资料后，知道现在在吃易瑞沙，只是说等耐药后再吃一些中药。我又跑到石家庄光华肿瘤医院找张士舜，他的医院只主张中医中药治疗癌症，病人可以住院，一般15天左右，也可长期住。治疗方法是输中药，吃中药，外贴及针灸，出院后壳继续吃中药，开始每月1万元，以后可以减量。从石家庄回来后，我又来到北京蓝海中医医院，泽君主任说，现在晚期癌症病人5年生存率是40%多，像易瑞沙这样的靶向药既然吃上了，就需连续吃够三年。他们医院是吃中药及用一种磁疗机器治疗癌症。不知大家有谁在这些医院治疗过，请一同探讨。



我母亲自今年1月13日吃易瑞沙后，只有开始几天有一两次腹泻，到现在两个月了其他副作用都没有，不过现在效果很好，副作用与疗效有关系吗？



靶向药无效很无奈！中药有效很幸运！可是为什么没有可以广泛应用的中药啊，大家就不必担心忧虑了！

感慨现代中医的落后！西医有靶向药中医为什么没有独当一面的中药啊！


想知道2992和4002的购买途径。希望战友能给个指示。QQ1379603873.妈妈易瑞沙2个月，想先准备一些药。以备不时之需。谢谢。



生活虽艰难，只能阔步前行。

到今天为止，我妈吃易瑞沙已经7个多月，现在能做饭，只是体力差一点，开始时输了几次抗骨转移的药，后来术后疼痛加剧，就没有继续输，开始几个月测了CEA，都是10左右，希望能吃长久点。
我母亲自2014年1月13日至10月13日吃了9个月易瑞沙，10月份CEA16.2，考虑是缓慢耐药，结合奇迹奇迹的靶向药轮换法，10月至11月吃了一个月2992（74），CEA16.8，问了论坛的朋友，说是有效，继续采用轮换，开始吃凡德他尼（300），一个月后查cea
从14年到现在已经3年了。今天回看当时的帖子，感慨万千。
3年间好多病友已经离开了我们，母亲还在继续坚持。我母亲在三年时间主要采取靶向药物轮换的办法，也就是与癌共舞憨豆先生的办法。在期间也遇到靶向药物耐药问题，15年底出现一次，当时采用培美曲塞加顺白化疗方案，但是为避免化疗副作用，只做了一次。效果明显，后继续靶向药物治疗。16年耐药出现。母亲又吃不下饭，于是采取培美曲塞单药化疗，当时考虑到身体虚弱，所以单药，化疗一次，后继续靶向治疗，之后母亲咳嗽不断加重，后因咳嗽导致室上速心动过速，入院治疗。当时考虑进展了。又做了一次培美曲塞化疗，但效果不明显，还是咳嗽，室上速频繁犯病，住院输液20余天不见效果，我做了一个错误决定，
因为考虑靶向药无效，决定再做一次培美曲塞花化疗。化疗后症状不但没减轻，体质遭受重大打击，咳血更加严重，身体非常虚弱。当时感觉非常无助，好像已经穷途末路，晚上在奇迹网和与癌共舞网查询，也未找到解决咳嗽和室上速的有效办法。在山穷水尽只是，当时再吃9291和184，感觉效果不明显，咳嗽仍然很严重，后在家中找到特罗凯一盒，决定三种药联合看看效果，吃了特罗凯后，咳嗽明显减轻，后继续服用，讲184停掉，感觉9291加特罗凯效果明显。现母亲已经出院，虽然身体仍然很虚弱，但咳嗽减轻，病情也在好转。现在回看，当时母亲咳嗽加重，应该是肺部进展，是9291对腹部癌细胞打击力度不够造成的，所以联合特罗凯控制住肺部进展，咳嗽减轻。
如果母亲这次能够恢复，我想将来可以换一种化疗药物，采取小剂量多次的化疗方案，减轻副作用对身体伤害，如果有效果，在采取靶向药治疗。我的感悟是，化疗可以做，但绝不能多做，希望对广大病友能够提供帮助，大家继续努力！

在奇迹网的帖子转发到与癌共舞网，有些凌乱，抱歉！

我家一直坚持以CEA为参考，现在癌症比较严重CEA有原来的10几点到现在500多，说明CEA的提高确实意味着癌症的进展。