乐伐替尼与达克替尼两款为中国肿瘤患者定制的靶向药

在今年国庆节前夕，全国各地顶尖的肿瘤专家学者齐聚厦门开展肿瘤学术年会（简称CSCO），发布和讨论了全球众多抗癌新药和肿瘤新进展。

其中，会上有2个为中国肿瘤患者定制的靶向药：乐伐替尼与达克替尼。临床数据表现特别亮眼！

乐伐替尼：特别适合亚洲人群，肝癌患者首选新药

乐伐替尼挑战索拉非尼保持了十多年的晚期肝癌首选靶向药的霸主地位，在全球多中心三期临床试验中，已经证明提高了有效率和无疾病进展生存期。

288例病例，乐伐替尼PK索拉非尼，治疗晚期、未接受其他全身治疗的初治的肝癌患者。

有效率：21.5% vs 8.3%

无疾病进展生存期：9.2个月 vs 3.6个月

总生存期：15.0个月 vs 5.0个月

副作用：基本相当

在乐伐替尼Ⅲ期临床研究中，我们看到其对中国肝癌患者、HBV 相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼，提示乐伐替尼特别适合中国肝癌患者。

这数据，就说明了一切——这是第一次，肝癌中有靶向药做出了总生存期延长的数据，还延长了近5个月；大写的服气！

达克替尼：一个姗姗来迟的第二代EGFR抑制剂

EGFR突变晚期肺癌，已有“太多”靶向药了。第一代：易瑞沙、特罗凯、凯美钠；第二代：阿法替尼；第三代：奥希替尼……这些都是已经上市的，还有至少十几个等待上市的。

这一次，达克替尼又出来抢风头了。452名未接受其他治疗的晚期EGFR突变的肺癌患者，一组接受达克替尼，一组接受易瑞沙。

无疾病进展生存期：14.7个月 VS 9.2个月，延长了5.5个月！

这个数据本身非常好，证实了第二代靶向药的确是优于第一代靶向药；不过，现在第三代靶向药奥希替尼都出来很久了，而且奥希替尼直接用于初治的EGFR突变的晚期肺癌，无疾病进展生存期，三期临床试验数据，是18.9个月。

第一代药：9-11个月；第二代药：14-16个月；第三代药：18-20个月，具体选择哪种药物，需要经过肿瘤医生诊断、结合患者实际情况进行确认！