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加油,不放弃!妈妈肺腺癌脑转,化疗6次现凯美纳1月

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16097 19 杰淼加油 发表于 2017-12-8 10:56:05 |
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[LV.6]超级爱粉
bzssb  初中二年级 发表于 2017-12-8 17:02:10 | 显示全部楼层 来自: 云南昭通
lihua015964 发表于 2017-12-8 16:57
今天打电话问过医生,说贝伐单抗要一年内满3万才能报一半,可能每个地区标准不同,请问你是哪里的,几百 ...

云南呀,这个怎么可能买?都是医院住院用药医保结算了。你可以找外面的渠道买,贵一些。
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[LV.3]与爱熟人
lihua015964  初中一年级 发表于 2017-12-8 17:19:15 | 显示全部楼层 来自: 中国
我这边医院没有,需要我自己买
怀念妈妈  大学二年级 发表于 2017-12-9 22:09:46 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
杰淼加油 发表于 2017-12-8 12:35
是不是化疗都需要两次之后评估?
不知道您妈妈在两次化疗过程中,有吃靶向药物吗?下周等我妈妈的基因监 ...

不要同时吃,一般化疗药的药效为一个月,至少化疗后三周后用药
我妈妈之前是6次化疗后再用的易瑞沙,之后1年多耐药
怀念
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[LV.3]与爱熟人
杰淼加油  小学六年级 发表于 2017-12-11 20:13:34 | 显示全部楼层 来自: 中国
妈妈,坚持住,我陪着您,我们一定可以走的很远
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[LV.3]与爱熟人
杰淼加油  小学六年级 发表于 2017-12-12 07:21:41 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
天堂海之鸟 发表于 2017-12-11 22:58
楼主加油!相信一切都会好起来的!

谢谢您

                               
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妈妈,坚持住,我陪着您,我们一定可以走的很远
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[LV.4]与爱新星
事在人为2025  初中一年级 发表于 2017-12-16 11:44:41 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
你家的肿瘤指标都是多少呀
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[LV.3]与爱熟人
杰淼加油  小学六年级 发表于 2017-12-16 16:40:49 | 显示全部楼层 来自: 中国
事在人为2025 发表于 2017-12-16 11:44
你家的肿瘤指标都是多少呀

昨天CEA 46.15
妈妈,坚持住,我陪着您,我们一定可以走的很远
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[LV.3]与爱熟人
杰淼加油  小学六年级 发表于 2018-1-19 13:00:12 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
好久没来,妈妈已经开始三化了。
一化:12月4日~12月8日,开始前CEA 64.25,CYFRA21-1 6.81,NSE 23.83,ProGRP 117.20
二化:12月25~12月29日,开始前CEA 21.25,CYFRA21-1 3.52,NSE 12.05(已经正常),ProGRP 66.58(接近正常)
三化:18年1月19日~1月22日,开始前CEA 11.49,CYFRA21-1 3.37,NSE 14.11(略涨,但已经正常),ProGRP 59.21(已经正常)
三化开始前,进行了脑部增强MR,显示多发病灶整体缩小明显,左小脑最大的缩小至2.0cm,腹部增强CT显示肾上腺转移灶由3.1cm缩小至1.6cm,右下颌淋巴结转移1.8cm*1.5cm也缩小到1.6cm*0.7cm,但是左侧又出来一个0.8cm*0.5cm的,肝部出现了一个0.3cm。
整体评估三化有效,今天又开始了,希望妈妈好运,再接再厉。
妈妈,坚持住,我陪着您,我们一定可以走的很远
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[LV.3]与爱熟人
杰淼加油  小学六年级 发表于 2018-3-1 16:29:16 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
住院27日住院,进行前面4次的评估
CEA 8.98,CYFRA21-1 4.67(较上一次化疗涨了31%),NSE 14.74(略涨,正常),ProGRP 56.61(略降,正常)
指标降幅已经不如上次2化评估明显了,看来进入了稳定器。
影像上也是一样,除了脑部核磁结果还没出来之外,胸部原发灶、肾上腺转移灶都没有变化,多希望能一直缩小一直缩小
妈妈,坚持住,我陪着您,我们一定可以走的很远
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[LV.3]与爱熟人
杰淼加油  小学六年级 发表于 2018-5-29 14:13:31 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
3月末,妈妈六次化疗已经结束。4月下旬复查,整体稳定,但是脑部转移小病灶有进展(最大的病灶没变)

2018年4月27日起,开始服用凯美纳,上周满1个月检查,效果很好,肾上腺转移灶明显变小,肺部稳定,脑部水肿减少,病灶也有缩小。
很多人都问我为什么不吃特罗凯,这也是我最纠结的一个问题,我跟主治说过很多次这个问题,但是她都打消了我的顾虑。本来我想先吃一个月凯美纳看看,如果效果不好就换成特罗凯,结果吃了1个月效果很理想,也就没再考虑换药了。
凯美纳不是很方便,为了控制血药浓度,每天要吃三次。但是好处是副作用比特罗凯小很多,当然很多人都说凯美纳没有特罗凯效果好。这个我也是知道的,至于大夫是不是从自己经济的角度考虑让我们选择的,我也不想过多探讨了。

只要凯美纳能稳定住,就是第一步,当然我也会考虑在凯无效了之后,换成特再试试。
妈妈,坚持住,我陪着您,我们一定可以走的很远

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