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虫虫1225 发表于 2018-10-04 08:53 ( w3 I! G6 b3 p确实很羡慕,我们想吃都没有药可吃。。
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思钱想厚1 发表于 2018-10-05 13:59 8 O/ x n- V) L/ E! @# L! K' u- x是基因检测没有突变对吧?如果没有好办法也可以盲试一下的!
左手曦月右手清阳 发表于 2018-10-06 11:18! v# S3 S9 _2 z# k2 }9 s 憨叔的年代基因检测还不是很发达,很多时候需要根据症状推测自己的基因突变情况并且试药。但现在液体活检已经很便利,很多靶向药的原理也更清晰,对原来憨叔的试药轮换理论也有了很多更新。
reyi 发表于 2018-10-03 22:33 ( W1 p) s2 g% Z, E+ b我在给我妈用轮换法,一个亲戚给他爸吃的易瑞沙一年后就耐药了,别的药试了无效,直接9291.我问他9291如果耐药了有对策吗,他说真的到了那一天也只能听天由命了、9291不到一年,他爸天天能吃能喝还能上班,还说他爸身体好也许能治好癌症呢…… 0 T' `( |$ W) W. e) J我个人觉得四部轮换法好用,说的很有道理,也有太多人轮换用药延长存活率的,去5年以上版块看看,有几个一种药吃到耐药的?5 Y! V9 b+ j! ^5 N3 R 当然什么事都不可能是百分百的,作为亲人肯定希望能一直陪伴在病人身边,尽自己最大努力不留遗憾吧。 : f! P) [2 O. | : h6 y q3 W" t' E) L我妈用轮换法是易瑞沙3个月,其它步骤一样,现在又回到易瑞沙一个月后检查有效,最起码cea没升高。1 O* o0 E' p; B* p7 j, z3 f 现在第二轮换易瑞沙第二个月中。
何梦 发表于 2019-11-8 21:08, i9 e. `- c2 w' J( o9 L 你好,请问你妈妈这个方法你现在还在用吗?是否依然有效!
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