pd1 入实验组的要求

有进过pd1实验组或者其他靶向药实验组的病友吗？如果在用药过程中出现了副作用甚至是促进了病情发展，这种情况责任是怎么定的？
谢谢了

临床试验不可避免会出现这样那样的情况。既然进组，事先会签署相关的文件。

qdcxh 发表于 2019-3-28 14:02
临床试验不可避免会出现这样那样的情况。既然进组，事先会签署相关的文件。

一般肯定是有个协议的。我想问问协议通常如何划分责任

入组之前一定是有协议的。既然选择入组，就不可避免有你说的情况。不过一般医院会比较人性。如果有过敏情况，会帮助处理过敏。如果进展，会问你是否继续用药。因此都在自己选择。

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贪嗔痴我慢 发表于 2019-3-28 18:47
入组之前一定是有协议的。既然选择入组，就不可避免有你说的情况。不过一般医院会比较人性。如果有过敏情况 ...

谢谢。我也想入组。但是看了这个帖子以后：http://www.yuaigongwu.com/forum. ... ght=pd1%C8%EB%D7%E9

我又有些害怕。所有想问清楚一点

贪嗔痴我慢 发表于 2019-3-28 18:47
入组之前一定是有协议的。既然选择入组，就不可避免有你说的情况。不过一般医院会比较人性。如果有过敏情况 ...

谢谢。我也想入组。但是看了这个帖子以后：http://www.yuaigongwu.com/forum. ... ght=pd1%C8%EB%D7%E9

我又有些害怕。所有想问清楚一点

“病情进展了责任怎么定？”我倒是很想知道你想听到什么答案。。。。。。。。。。。。
你发的那个帖子，我发表几点意见：
1、试验组在入组后才告知不是单臂，我觉得不大可能。招募的时候，是否单臂就会公开，不信你看看所有的临床实验招募信息。更何况入组时有那么多的手续和签字，不大可能说一开始骗你是单臂，然后等你符合条件入组了才告诉你这其实不是单臂，而且你进了对照组。
2、四次化疗后，进展没超过20%，可以认为稳定。我觉得医院的处理没有问题，不应该换方案。觉得进展了即使不超过20%就应该换药的，可以试着自己去写一本指南，推翻目前世界通用的。
3、确认化疗无效后，有垂体指标条件，这点存疑。我倾向于不根据楼主单方的描述判断。
4、那个贴的楼主称“大部分金钱和时间用于基因检测，活检”，大家都是患者或者家属，基因检测和活检那点费用不会导致他从用得起pd1变成用不起pd1，而且他自己也说了，“我家本来经济不好，为了实验组各项检查，父母亲身体已经累垮，更买不起pd1了”，所以他其实在入组前，就没有什么更好选择，入组了至少六次化疗的费用是免掉了。事后没有必要后悔，因为重新回到那个时候，他也做不出更好的选择。
那个帖子里已经说了，那是北京的三甲医院，我倾向于认为所有的流程都是正规且合理的，不然早被医闹干到倒闭了。