马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
爸爸走路走路一直胸闷,2016年7月6日去医院拍了肺部CT,说是肺被水挡住了,熟人医生马上就叫我们去拍增强CT,医生什么也没说,只开了一张住院单,住院引流胸水,像血一样红红的,和妈妈去问医生,医生说有可能是肺癌,我和妈妈蒙了!这怎么可能?在村子里从来没听过谁得了肺癌。第二天下午胸水化验结果出来确诊肺腺癌四期。马上联系人去上海医院,住院检查,基因突变ALK融合,可以吃靶向,就吃克了。
吃克的日子是幸福的,效果很好,父亲生病后反而变胖了,从来不锻炼的父亲每天早起锻炼跑步,晚上和妈妈一起小区里遛弯。真的感觉离肺癌很远。
可是耐药终究是来了,在吃了克31个月的时候。29年2月父亲胸水又出现了,耐药了,通过之前的学习换上了ap。Ap效果也很好,吃上几天胸水就不长了。到现在ap也已经吃了5个多月了,父亲又开朗起来了。
请教大家,ap,吃东西没味道怎么解决? |
|
|
|
共3条精彩回复,最后回复于 2019-8-7 10:21
尚未签到
尚未签到
尚未签到
楼主加油!恭喜有效!克用了那么长时间了,真是不容易啊!根据论坛里的情况,ALK突变的应对方案还是比较套路的,克之后有AP、色瑞等方案,据说现在推出一种新的靶向药,有效期很长,不过忘记是在那篇帖子里看到的,楼主不妨搜搜看,当然也希望论坛里有经验的高手们能够多来帮助楼主,祝福楼主家好运,靶向长期有效! |
|
|
|