记陪妈妈的抗癌旅程

20140221 发表于 2020-06-17 15:19
和我家的情况差不多，（术后分期，突变基因）。心态好很重要，楼主要想办法让妈妈放轻松一些，愿楼主妈妈治疗顺利。

谢谢你！我今天看了吴一龙教授的关于肺癌术后3a EGFR突变的文章，在考虑化疗后预防性的用易瑞沙，我总觉得化疗后什么治疗也不做，已经有肺门淋巴结转移了，复发几率不低啊，想问问您的意见，有没有这样用的

来自安卓APP客户端

20140221 发表于 2020-06-17 15:19
和我家的情况差不多，（术后分期，突变基因）。心态好很重要，楼主要想办法让妈妈放轻松一些，愿楼主妈妈治疗顺利。

还有想问一下有没有类似分期的病友群，想了解下更多突发情况怎么处理，或者能给下您的联系方式吗

来自安卓APP客户端

zuiaihejia 发表于 2020-05-11 08:17
和你一样，妈妈刚退休还没享受生活就查出来转移性肺腺癌了～作为独生子女只能独自面对压力～加油

该怎么办啊，我这两天天都塌下来了……妈妈也担心，可是没有告诉她。

来自苹果APP客户端

加油，妈妈也是刚确诊肺腺癌骨转移，希望一切好起来

来自安卓APP客户端

刘芬 发表于 2020-05-11 10:12
这个时候，先稳住自己情绪，给妈妈希望，确定几期，是否突变，可否吃靶向药等等，现在群里面好多过5年、10年的，加油加油，做妈妈坚强的后盾。

群号多少啊

来自苹果APP客户端

有风 发表于 2020-06-16 21:23
6月16日再来更一下吧，5月19日右上肺切除加淋巴结清扫术后，今天来拿术后病理报告，结果果然不是很好
1.有肺门淋巴结转移
2.有癌栓
3.侵犯胸膜PL1
4.有气道播散
目前医生给的分期是2b到3a之间，来的时候已经做好了心理准备，唯一的好结果就是有19因子缺失突变，目前医生给的治疗方式是先做四期化疗，说暂时不考虑靶向药，有没有过来人分享一下经验，多谢了！

家人确诊20个月了，3b.19突变，医生的方案是一线靶向治疗，服药已19个月了，我的看法是靶向治疗比化疗能让家人更有质量的生活，看论坛病友们的经验手术后也应该积极对应治疗的。

来自安卓APP客户端

有风 发表于 2020-06-18 08:38
还有想问一下有没有类似分期的病友群，想了解下更多突发情况怎么处理，或者能给下您的联系方式吗

你好，我爸爸也是2期，我们有个2b期的群，你要不要加入

来自安卓APP客户端

有时候也在想为什么我们家吃靶向耐药这么快，看到吃三年五年的真的很羡慕，目前科学研究不出来的事情，我也只能总结为这就是命运吧

来自安卓APP客户端

术后有新发病灶？

来自苹果APP客户端

tedward 发表于 2021-12-18 13:09
术后有新发病灶？

对的，2B术后四期化疗后复发，原发病灶没有，转移到胸膜上，上的一代靶向药十个月也耐药了，只能说癌症真的很无情吧

来自安卓APP客户端