时隔近一年，重启免疫

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  爸爸去年4月份发现痰中带血，去医院检查，一查是肺癌晚期，有胸膜转移，大量胸水。接下来就开启了一系列的治疗方法，先是胸腔镜下取组织做基因检测，却是让人讨厌的kras12d突变，没有靶向药。幸好免疫表达有80%，主任给的方案是培美，卡铂，加卡瑞利珠。一边抽胸水，一边往胸腔打药，后面慢慢控制了胸水。化疗加免疫的方案用了两次之后，发现肺炎，怀疑是免疫性肺炎，但用头孢消炎十来天，没用激素，慢慢炎症就所吸收。
  因为怀疑是免疫性肺炎，主任不肯用免疫。就用培美加卡铂，新加一个贝伐一起治疗。用了一次这个方案二十天复查ct，病灶缩小了一公分多，体感也变好，非常开心。当时还在免疫群讨论是化疗的功劳还是免疫延迟作用的功劳。有不少人说是免疫的功劳，但无从考证，应该是都有功劳。然后用这个方案又化疗了6次，每次复查都有缩小或稳定。
  直到去年12月份，感冒了，一直咳嗽，声音嘶哑，做ct又是肺炎。主任说不能化疗，要挂呼吸科抗炎治疗。于是又用头孢消炎12天，复查有吸收。过十天，主任说炎症还未完全吸收，停培美，单贝伐治疗。二十天后复查ct，肺部稳定，但腹部肝膈位置却发现有转移灶。主任说可能是停了化疗才导致的进展，再用原方案继续化疗一次复查，变化不大。于是又用原方案继续化疗，一共化疗12次。结果二十天一复查腹部转移灶都增大，确定耐药，要换方案。
  跟主任商量，单纯用二线方案继续化疗，生存期可能只有半年到一年左右。于是我们决定冒险再用回免疫，这次决定上k药。方案就是白紫，贝伐，k药一起，考虑免疫性肺炎的可能性，到时候勤复查。昨天就用这个方案点滴了，接下来就是每天都注意一下体感的变化，和副作用。不入虎穴焉得虎子，也不知道用回免疫是对是错，机会与风险并存，希望做的这个决定是对的。

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