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[基础知识] 肺癌可用靶点——CTLA4

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28954 2 小方 发表于 2022-6-2 10:20:30 |

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本帖最后由 小方 于 2022-6-2 10:34 编辑 / u% G6 l" Q/ L1 ~) H  P
  d# d! i8 q5 ?, D, m% x% t: i; U
一、靶点介绍
* \) H9 g' V* z2 }; l1 I
细胞毒T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T lym phocyte associatsd antigen4,CTLA4或CD152)是T细胞诱导外周免疫耐受的重要负性调节分子,主要表达于被激活的T细胞表面,是机体维持淋巴细胞稳态的关键因子。[1]. N/ k6 A9 y& [- @  Q, `. D" D

$ p8 L( M/ ?# N9 B: C' PCTLA4与CD28分子在基因结构、染色体定位、序列的同源性及基因表达具有十分相近的关系都是共刺激分子B7的受体主要表达于被激活T细胞表面。但是作为淋巴细胞激活的共刺激信号(costimulatory signal)CTLA4与CD28分子的功能是相反的CTLA4与B7结合后能 抑制小鼠和人T细胞的激活在T细胞活化中起负调节作用。
" t, Y' ~+ n4 p2 e7 K
6 i# d2 C9 N& _  m0 S( v国内外均有文献显示CTLA4作为免疫抑制剂以其特异、低毒、高效的基因治疗特点应用于试验及临床各阶段:如在自身免疫性疾病中有效抑制哮喘动物模型的气道高反应性、阻止风湿性疾病的发展以及在同种异体移植中介导机体免疫耐受等。
: i# N+ `! U- Y+ g# I, B" |; E; ?. J# e( L  O+ R
作为CTLA4阻断剂的单克隆抗体(CTLA4 mAb)可以特异地解除CTLA4对机体免疫抑制激活T细胞在抗肿瘤及寄生虫等疾病的基因治疗中有广泛的应用前景。[2]
: G9 v. U6 A7 [" c& z3 F4 z5 L+ G5 n1 Y- P
CTLA-4靶点机制.png 9 X3 n- N7 r$ ~) }* t7 L* _
图1 靶点机制[3]

2条精彩回复,最后回复于 2022-6-2 10:37

小方  版主 发表于 2022-6-2 10:35:29 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
本帖最后由 小方 于 2022-6-2 16:17 编辑 6 M/ h' J. b2 W6 T* d
' [3 D% u5 `9 J/ l- R  F) S
二、可用药物
3 C0 N' {5 N4 U4 b1 r1 t伊匹木单抗(ipilimumab)是第1个获批上市的免疫检验点抑制抗体药物,通过阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86的结合,提高T细胞识别、靶向和杀灭肿瘤细胞的功能,用于治疗转移性黑色素瘤。[4]

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小方  版主 发表于 2022-6-2 10:37:14 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
三、参考文献
% n8 Z7 b- ?6 w8 L! x! u& [$ j[1]张颖新,刘雨生.CTLA4及其融合蛋白功能和应用的研究进展[J].山东医药,2011,51(12):107-108+110. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... ow6Tg5VPP2CSPbwH1D_; J7 F5 V$ g; m/ ~. O3 K
[2]王彦波,吕明,张淑杰,黎燕.CTLA4及其单克隆抗体功能及应用研究进展[J].细胞与分子免疫学杂志,2007(06):587-590. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... z0e6YUHzScBo-nQqYn8$ E7 z! |0 r+ G, ]; m
[3]Kyi C, Postow MA. Checkpoint blocking antibodies in cancer immunotherapy. FEBS Lett. 2014 Jan 21;588(2):368-76. doi: 10.1016/j.febslet.2013.10.015. Epub 2013 Oct 23. PMID: 24161671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24161671/8 K) S* z, J% D' G
[4]张敏,李佳,俞德超.靶向抗肿瘤单克隆抗体药物应用的现状和展望[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2017,24(09):929-937. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... fXThtguGqT5-IXZD1_r

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